人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA Kit说明书

人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA Kit说明书

中文别名：人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA Kit；人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA检测试剂盒；人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA酶免试剂盒

英文名称：Human 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit

产品类型：酶免、ELISA Kit

价格：1500元

种属：Human

待测物名称：6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a

缩写：6ketoPGF1a

样本类型：serum, plasma and tissue homogenates

检测范围：3ng/mL -100 ng/mL

试剂盒性能：1）样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

            2）批内与批间应分别小于9%和15%

保存温度：4°C（三个月内使用）；-20°C（三个月后使用）

有效期：4°C（保存6个月）；-20°C（保存一年）

注意：本试剂盒仅供科研使用

目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）的含量。

实验原理：

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）水平。用纯化的人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a），再与HRP标记的6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）浓度。

试剂盒组成：

操作步骤：

1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90 ng/mL，60 ng/mL ，30 ng/mL，15 ng/mL，7.5 ng/mL）。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标     

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释      倍数，即为样品的实际浓度。