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人胰腺腺泡上皮癌细胞

发布时间:2017-01-11浏览:875次

人胰腺腺泡上皮癌细胞 细胞培养|人胰腺腺泡上皮癌细胞

人胰腺腺泡上皮癌细胞购买慧颖生物注意事项如下:

1 收到细胞后首先观察瓶子是否有损坏、漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。如果有需要请:

2 对于贴壁细胞,若细胞漂浮:培养瓶不开封,用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉;如细胞还不贴壁,将细胞离心收集移到新的培养瓶中,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。

3 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和本公司技术部沟通交流。

我们全心全意为您服务,提供产品,保障售后服务,真心把客户奉为上帝,及时处理客户订单,全程跟踪货源,采用诚信快递运输,认真解答客户疑问,对客户售后问题,不拖沓,不推卸责任,认真负责的态度。

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慧颖细胞库提供上皮细胞、神经细胞、红细胞、白细胞、血小板、吞噬细胞(噬中性粒细胞、噬碱性粒细胞、噬酸性粒细胞等)、B淋巴细胞、效应B细胞、记忆B细胞、T淋巴细胞、记忆T细胞、效应T细胞、心肌细胞、平滑肌细胞、骨骼肌细胞、心肌细胞、成骨细胞、神经胶质细胞、肝细胞、肾细胞、腺细胞、内分泌细胞(甲状腺细胞、胸腺细胞、胰岛B细胞、胰岛细胞等),大鼠、小鼠、鸟类、仓鼠、鱼类、猫类、狗、牛、貂、猪、恒河猴、长鼻袋鼠等。

SUER0054(XR)    H1299细胞,人非小肺癌细胞

SUER0055(XR)    H1650-M3细胞,人非小肺癌细胞

SUER0056(XR)    H322细胞,人非小肺癌细胞

SUER0057(XR)    HCC827细胞,人非小肺癌细胞

SUER0058(XR)    NCI-H1299细胞,人非小肺癌细胞

SUER0059(XR)    NCIH1650-M3细胞,人非小肺癌细胞

SUER0060(XR)    NCI-H524细胞,人非小肺癌细胞

SUER0061(XR)    NCI-H838细胞,人非小肺癌细胞

SUER0062(XR)    NCI-H1650细胞,人非小肺癌细胞

SUER0063(XR)    NCI-H23细胞,人非小肺癌细胞

SUER0064(XR)    NCI-H358细胞,人非小肺癌细胞

SUER0065(XR)    NCI-H157细胞,人非小肺腺癌细胞

SUER0066(XR)    NCI-H2087细胞,人非小肺腺癌细胞

SUER0067(XR)    CHMAS细胞,人肥大白血病细胞

SUER0068(XR)    A-427细胞,人肺癌细胞

SUER0069(XR)    Calu-1细胞,人肺癌细胞

SUER0070(XR)    PC14细胞,人肺癌细胞

SUER0071(XR)    PC9细胞,人肺癌细胞

SUER0072(XR)    SPC-A-1细胞,人肺癌细胞

SUER0073(XR)    NCI-H292细胞,人肺癌(淋巴结转移)细胞

SUER0074(XR)    MSTO-211H细胞,人肺癌株细胞

SUER0075(XR)    QG-56细胞,人肺扁平上皮癌细胞

SUER0076(XR)    PLA-800D细胞,人肺巨癌细胞

养常见问题及可能原因的建议解决方案:

细胞生长缓慢

1.培养基或血清改变 比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有无差异;通过生长实验比较新老批次血清有无差异;增大细胞初始接种密度;使细胞逐步适应新的培养基

2.必需生长促进成分(如L-谷氨酰胺或生长因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培养基,加入新鲜培养基;向培养基中添加生长促进成分(如L-谷氨酰胺)

3.轻度细菌或真菌污染 在不添加抗生素的条件下进行培养,如细胞被污染,灭菌处理后丢弃

4.时间存储不当 血清应于-5℃至-20℃下储存;培养基应于2℃~8℃下避光储存;尽量减少血清和培养基见光时间

5.细胞初始接种密度低 增大活细胞接种密度

6.细胞衰老、老化 将老化细胞丢弃,取用代数较少的细胞

7.支原体污染 隔离细胞,检测是否感染支原体;清洗通风厨和培养箱,如细胞被污染,灭菌处理后丢弃

细胞死亡

1.培养箱中无CO2 监测培养箱中CO2使用速度以便确定及时更换气瓶;经常检测管路连接处是否漏气;不要频繁开启培养箱门

2.培养箱内温度有波动 监测培养箱内温度,及时校正

3.使用抗生素达到毒性浓度 减少抗生素的用量;使用无血清培养基时,抗生素浓度应降低至1/10

4.细胞复苏或冻存时受到损伤 取用新的细胞

5.培养基的渗透压不合适 检查*培养基的渗透压。大多数哺乳动物细胞可耐受260~350mOsm/kg的渗透压,加入某些试剂和药物后会影响培养基的渗透压;昆虫细胞培养基的渗透压(340~380mOsm/kg)要高于哺乳动物细胞

6.培养基中毒性代谢产物蓄积 去除原培养基,换用新鲜培养基

如果您觉得“”描述资料不够齐全,请获取详细资料。

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