在心血管疾病研究领域，稳定且功能明确的细胞模型是揭示病理机制、开发创新疗法的基石。
EA.hy926细胞作为一种人脐静脉内皮细胞融合株，凭借其特殊的生物学特性与培养优势，已成为该领域不可替代的研究工具。
1.技术内核：基因工程与表型稳定的融合
EA.hy926细胞由原代人脐静脉内皮细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株通过聚乙二醇（PEG）融合构建，并经HAT培养基筛选出Ⅷ因子相关抗原阳性克隆。该细胞系已稳定传代超100次，保留了内皮细胞的典型特征：电镜观察可见Weibel-Palade小体，且具备血管生成、血栓调节及炎症反应等分化功能。其培养条件为37℃、5% CO?环境，使用含10%胎牛血清的DMEM培养基，倍增时间约12小时，传代比例1:2至1:4，培养周期短且操作简便。
2.应用突破：从基础研究到临床转化的桥梁
在药物研发中，它是评估血管毒性的“金标准”。例如，某研究团队利用该细胞模型筛选抗肿瘤药物时，发现某化合物在10μM浓度下即可诱导内皮细胞凋亡，而原代HUVECs因培养难度大未能完成实验。此外，在血管再生领域，通过慢病毒载体将GM-CSF与IL-4基因转入EA.hy926细胞，构建的共表达细胞系可高效诱导单核细胞分化为树突状细胞，为免疫治疗提供新型细胞平台。
3.环保与可持续性：绿色生物制造的标准
相比原代细胞，它可无限传代，显着减少实验动物使用与细胞分离成本。其培养基配方简单，无需添加复杂生长因子，且冻存复苏效率高达95%，大幅降低资源浪费。例如，某实验室采用该细胞系替代原代内皮细胞后，年实验耗材成本降低60%，同时减少实验动物需求超200只。
4.未来展望：精准医疗与再生医学的助推器
随着单细胞测序与类器官技术的发展，EA.hy926细胞正被用于构建血管化肿瘤模型，模拟肿瘤微环境中的血管-肿瘤互作。此外，通过CRISPR基因编辑技术敲除特定基因，可进一步解析内皮细胞在动脉粥样硬化中的作用机制。
EA.hy926细胞培养不仅是技术工具，更是推动心血管研究可持续发展的核心动力。其稳定的表型、低廉的培养成本及广泛的适用性，为科研人员提供了高效、可靠的研究平台。未来，随着干细胞与组织工程技术的融合，有望在个性化医疗与器官再生领域发挥更大价值。呼吁更多研究者关注这一“永续引擎”，共同推动生物医学研究的绿色转型与临床突破。
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