DC2.4 小鼠树突状细胞的培养

DC2.4 小鼠树突状细胞 培养详细说明：

培养条件：

        培养基类型：RPMI-1640

        FBS: 10%

        抗生素：双抗

        培养条件：37℃，CO2: 5%

收到细胞后，在倒置显微镜下观察细胞生长状态：如果没长满，将培养瓶用75%酒精消毒后在超净台内更换新鲜培养液，继续培养。如果细胞已经长满（约80%-90%）则传代后继续培养。

传代方法：

1 弃去培养基，用不含钙、镁离子的PBS 洗1-2 次。

2 加1ml 0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），让胰酶与大部分细胞接触后放入37℃培养箱内，随时观察细胞状态变化，待细胞大部分变圆后加*培养基终止消化。

3 一般没有特殊说明，细胞一般是一传二。

冻存方法：70% *培养基，20%FBS，10%DMSO，先用现配。

          储存：液氮中长期保存。

注：

1 观察细胞在低倍镜下观察，便于整体估计细胞密度。

2 在运输过程中可能会导致一些贴壁不牢的细胞发生部分脱落，可离心吹打后重新种入瓶中培养。

3 收到细胞后若发现培养瓶破损、细胞污染等，请及时拍照存档，于一周内与我们。