SBI无外泌体血清（Exosome-Depleted Fetal Bovine Serum）是一种专为细胞培养设计的高品质胎牛血清（FBS），其最大特点是通过超速离心、过滤或亲和吸附等先进技术预先去除内源性外泌体（exosomes）及其他细胞外囊泡（EVs），从而避免血清中外来囊泡对实验结果的干扰。该产品广泛应用于外泌体研究、细胞分泌组分析、RNA功能验证及细胞间通讯机制探索等前沿生命科学领域。
该血清适用于多种哺乳动物细胞系（如HEK293、HeLa、MSC等）的培养，尤其推荐用于：①细胞上清中外泌体的纯化与鉴定；②外泌体功能缺失或过表达实验；③无外泌体干扰的条件培养基制备；④外泌体作为药物载体的研究。产品经γ射线辐照灭菌，无支原体、病毒及细菌污染，并提供批次检测报告，确保实验可重复性。
1、解冻与混匀
低温解冻：在2～8℃环境中缓慢解冻血清，解冻过程中需不时摇匀，避免产生气泡，确保成分和温度均匀，减少沉淀生成。
轻柔混匀：完q解冻后，轻柔混匀整瓶血清，避免剧烈震荡导致成分破坏。
2、使用与保存
避免反复冻融：解冻后应尽快用完血清。若无法一次性用完，需无菌分装至小瓶，再冷冻保存（-20℃避光），防止反复冻融影响品质。
预留空间：冷冻前在瓶中预留一定体积空间，防止血清冻结后体积膨胀撑破包装瓶，造成污染。
短期保存：若需短期使用，可2～8℃冷藏，但需避免长时间室温放置，以防沉淀增多。
3、操作规范
无菌操作：分装或使用血清时，需严格遵循无菌原则，避免污染。开封后重新保存时，应在瓶口封上封口膜。
细胞状态监控：使用无外泌体血清培养细胞时，需确保细胞融合度达标（如60%-70%时换液，80%-95%时收样），并控制死亡细胞占比不超过5%，防止凋亡细胞释放囊泡污染外泌体。
4、实验设计适配性
外泌体研究专用：该血清已去除牛源外泌体，适用于从培养细胞中分离外泌体的实验，可避免传统血清中外泌体对结果的干扰（如RNA分析中的假阳性）。
验证需求：若实验涉及外泌体内容物（如miRNA、mRNA）分析，需通过电镜、Western blot或纳米颗粒示踪分析等方法验证外泌体纯度，确保数据可靠性。
5、兼容性与替代方案
无血清培养基对比：若需完q避免血清成分干扰，可考虑使用无血清培养基，但需注意其对细胞增殖速度和形态的影响。
差速离心替代：若实验室条件有限，可通过差速离心法自制无外泌体血清，但成本较高且操作复杂。
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