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冻存细胞复苏流程
1. 复苏细胞:从液氮灌中或-80℃冰箱中查找到需要复苏的细胞,水浴锅提前打开预热 37℃;
1) 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻;
2) 加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀(1000rpm离心5min);
3) 弃去上清液用6-8ml培养基重悬细胞,然后将细胞悬液接种于 T25 培养瓶中,培养guo夜,第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
冻存的细胞:收到后-80度冰箱保存guo夜后转入液氮或直接复苏。
需要复苏的话先复苏管,如有活性状态问题及时和我们技术人员沟通指导后再复苏第二管哦。
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