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HAKATA血清以技术革新定义细胞培养新标准

发布时间:2025-09-11浏览:1次
  在生物医药与基础科研领域,细胞培养的质量直接决定实验结果的可靠性。HAKATA血清凭借其全产业链质量控制体系、多场景适配性与技术突破,成为全球实验室信赖的细胞培养核心试剂。其优势体现在以下三个维度:

  一、全流程溯源:从牧场到实验室的品控闭环
  HAKATA构建了覆盖采血、生产、检测的全链条品控体系。血源端与伊利、蒙牛等规模化牧场合作,采用全封闭心脏穿刺采血技术,确保原料无污染;生产端建成4000㎡GMP车间,配备600㎡细胞保藏实验室,实现单批次200株细胞验证测试。以QC-FBS-500系列为例,其通过三次0.1μm无菌过滤与纳米级内毒素去除工艺,将内毒素含量控制在≤0.1 EU/ml,远低于行业标准的≤10 EU/ml,可满足Caco-2、HUVEC等难培养细胞的严苛需求。
  二、场景化解决方案:覆盖90%以上细胞类型
  针对不同实验场景,HAKATA开发了差异化产品线:
  1.干细胞培养:HS-FBS-500系列通过OCT4多能性蛋白检测认证,支持胚胎干细胞、间充质干细胞长期增殖,且不诱发非目标分化;
  2.外泌体研究:H-Exo-50无外泌体血清采用超速离心联合分子筛技术,外泌体剔除率达99%,避免背景干扰;
  3.免疫细胞治疗:HC-FBS-50超低IgG血清将免疫球蛋白含量降至<5μg/ml,显著降低CAR-T细胞制备过程中的非特异性结合。
  三、技术赋能:重新定义实验效率
  HAKATA创新推出免分装包装设计,配合干冰运输体系,使血清解冻后可直接倾倒使用,避免传统分装导致的污染风险与沉淀物产生。实验数据显示,采用该设计的血清可使细胞铺板效率提升40%,重复实验批次差异缩小至5%以内。此外,其开发的逐步解冻法(4℃过夜→室温平衡)可减少蛋白质凝集,使血清沉淀物发生率降低至行业平均水平的1/3。
  从基础科研到临床转化,HAKATA血清正以技术驱动行业变革。其全系列产品已通过293T、A549、THP-1等300余种细胞系验证,累计支持发表SCI论文超1200篇,成为全球生物实验室“零问题率”的标准选择。
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