ST30-3302胎牛血清

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细胞培养中,血清扮演着非常关键的角色,稍有不慎，可能会对您的实验结果产生影响，接不来,我们将为大家梳理血清使用中的常见错误与规范操作。

一、血清解冻太心急

您在实验室是否听过这样的观点呢?将-20°℃冰箱冷冻的血清直接放入37C水浴锅快速解冻，省时又省力。

正确操作:

长期-20°C冰箱储存:血清正确储存的温度是-20°℃,不建议储存4’C或-80°C

冰箱。

后果储存4°C会导致血清成分降解或沉淀形成；-80°C解冻时由于温差大,会导致血清沉淀大量析出

推荐解冻步骤:1）从-20°C冰箱取出血清2）置于4°C冰箱解冻3）融化期间均匀摇晃血清4）静置于室温环境

错误二:随意更换血清品牌、批次

您心中是否产生过这样的想法!

1）血清品牌都差不多，换品牌影响不大

2）实验室一直用这个品牌血清?换批次前不需要测试，直接用,省得麻烦。

正确操作:一定要提前测试

由于血清来源于动物，其组分和含量会有差异,这也导致不同品牌/批次的血清质量也会存在差异，一定要先小规模试用,观察细胞增殖、形态等变化。选定合适血清批次后,尽量多囤积同批次血清,确保实验稳定性。

错误三:血清必须热灭活实验室的小白选手，耳边是否有过这样的提示

实验室传统:血清必须热灭活!

正确认识热灭活血清:

1.热灭活≠必需:56°C水浴加热30分钟可破坏补体蛋白，但也会降解生长因子、维生素等,热灭活血清主要用于补体敏感或免疫相关的实验,可根据实验需求决定血清是否热灭活。

2.沉淀是正常现象:56°C水浴加热30分钟会导致蛋白质变性,形成絮状或颗粒状沉淀,属于正常现象。

3.正确热灭活步骤：

1）从-20°C冰箱取出血清2）置于4℃C冰箱解冻3）溶解4）56°C水浴30分钟

注意：热灭活血清均匀受热,否则会影响血清质量。

血清用对了,细胞培养事半功倍!血清使用不当,实验数据、细胞状态全“翻车"!快自查,别让这些错误拖了你的实验后腿~

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