大肠杆菌宿主残留蛋白elisa试剂盒

标本要求    
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，ELISA试剂盒价格可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，ELISA试剂盒因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤
1. 标准品的稀释：猪ELISA试剂盒本试剂盒提供原倍标准品一支，禽ELISA试剂盒用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

16ng/L
5号标准品白介素ELISA试剂盒
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
上海ELISA试剂盒 
8ng/L
4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 
4ng/L
3号标准品
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 
2ng/L
2号标准品
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 
1ng/L
1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
 
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 使用目的：

 本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）含量。

 实验原理

 本试剂盒应用双抗体夹心法ELISA试剂盒测定标本中大肠杆菌猪ELISA试剂盒宿主残留蛋白（E.coli P）水平。用纯化的大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的禽ELISA试剂盒微孔中依次加入大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P），再与HRP标记的大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）抗体结合，     上海ELISA试剂盒形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，ELISA试剂盒价格并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）呈正相关。白介素ELISA试剂盒用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）浓度。