ELISA试剂盒不同种类的原理不一样

人白介素ELISA试剂盒实验原理：

    ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素23（IL-23）水平。用纯化的人白介素23（IL-23）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素23（IL-23），再与HRP标记的白介素23（IL-23）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素23（IL-23）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素23（IL-23）浓度。

    上海ELISA试剂盒它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。

    上海ELISA试剂盒在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂） ②酶标记的抗原或抗体（标记物）③酶作用的底物（显色剂）

    测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。