联系电话:
15821734033
洗板方法
手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
标本要求
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
需要而未提供的试剂和器材
37℃恒温箱。
标准规格酶标仪。
精密移液器及一次性吸头
蒸馏水,
一次性试管
吸水纸
注意事项
从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。
建议所有标准品、样本都做双份检测。如标本中待测物质含量过高,请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再按说明书操作进行测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
上一篇:ELISA试剂盒整个操作程序总结
下一篇:清洗ELISA试剂盒时该注意的