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CAL-51细胞CAL-51细胞

  • 产品型号:CAL-51
  • 产品时间:2020-05-21
  • 简要描述:CAL-51细胞CAL-51细胞,人乳腺癌细胞 来源美国DSMZ细胞库,第三方STR鉴定,慧颖生物提供1000株左右细胞株细胞系,耐药株,IPS功能细胞等,来源背景清晰,活力好,价格优惠!
  • 产品简介

慧颖提供CAL-51细胞CAL-51细胞,中文名称:人乳腺癌细胞,来源:美国DSMZ,活力好,状态好,复苏周期1-2周,价格优惠!

General information

Cell line:  CAL-51细胞

Species:  human (Homo sapiens)

Cell type:  breast carcinoma

Origin:  established from the pleural effusion metastasis of a 45-year-old woman with

progressive breast adenocarcinoma (after radio-, chemotherapy and surgery) in

1985; rare example of tumor cell line with normal karyotype

Reference(s):  14563

Biosafety level:  1

Permissions and A

restrictions:

Cell Culture Data

Morphology:  epithelial-like adherent cells growing in monolayers; the culture contains

usually a large amount of cell debris; image; image

Medium:  80% Dulbecco's MEM (4.5 g/L glucose) + 20% h.i. FBS

Subculture:  split culture 1:2 once or twice a week using trypsin/EDTA before cells reach

complete confluency; seed out at ca. 3 x 10 6 cells/175 cm 2

Incubation:  at 37 °C with 10% CO2

Doubling time:  >60 hours

Harvest:  cell harvest of ca. 15-20 x 10 6 cells/80 cm 2

Storage:  frozen with 70% medium, 20% FBS, 10% DMSO at about 2.5 x10 6 cells/ampoule

Scientific Data

Mycoplasma:  negative in DAPI, microbiological culture, RNA hybridization assays

Immunology:  cytokeratin  +,  cytokeratin-7  -,  cytokeratin-8  +,  cytokeratin-17  -,

cytokeratin-18 +, cytokeratin-19 +, desmin -, endothel -, EpCAM +, GFAP -,

neurofilament -, vimentin +

Fingerprint:  multiplex PCR of minisatellite markers revealed a unique DNA profile

Species:  confirmed as human with IEF of AST, LDH, NP

Cytogenetics:  human near-diploid karyotype with 28% tetraploidy - 46<2n>XX, no

consistent abnormality detected - rare example of tumor cell line with normal

karyotype - resembles published karyotype

Viruses:  ELISA: reverse transcriptase negative; PCR: EBV -, HBV -, HCV -, HHV-8 -,

HIV -, HTLV-I/II -, SMRV -

 

CAL-51细胞CAL-51细胞培养步骤:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

 

1、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

PS:若客户收到2ml小管细胞,收到细胞后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内,严格无菌操作;将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿,加入5ml左右完全培养基混匀,放入培养箱过夜培养后查看细胞密度:若密度未超过80%,换液继续培养,视情况传代或者冻存。若密度超过80%,可直接进行传代(方法同上)。

2、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,进行离心收集,1000RPM条件下离心8-10分钟,去除上清,按冻存数量加入血清及DMSO,冻存比例为90%FBS+10%DMSO。

 

PS:若客户收到2ml小管细胞,收到细胞后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内,严格无菌操作;将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿,加入5ml左右完全培养基混匀,放入培养箱过夜培养后查看细胞密度:若密度未超过80%,换液继续培养,视情况传代或者冻存。若密度超过80%,可直接进行传代(方法同上)。

 

慧颖生物是一家专业从事细胞培养相关产品的公司,拥有独立细胞房(可随时约定参观),供应胎牛血清,无血清细胞冻存液,无血清培养基,常规培养基,胰酶,双抗,完全培养基,STR鉴定细胞,感受态细胞等,专业,专注,性价比高,是您Shou选之家。

 

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