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SCC-9(SCC9)舌鳞癌细胞,真正通过STR鉴定
产品名称:SCC-9细胞;SCC9细胞
中文名称:人舌鳞癌细胞
生长状态:贴壁
培养条件:dmem/f-12+10%FBS+400ng/ml氢化,可地松
库存状态:现货
STR鉴定时间:2020年4月份,通过
发货时间:1-2周发货
客户收到细胞处理方法:
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其竖直置于培养箱中进行2-4小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,小心吸取上层培养基,留2-4ml培养基以将大部分细胞留在培养瓶底部,加入新鲜培养基。吸取出的旧培养基1000r/min 离心5min后,去除上清,根据细胞数量决定是合到一起还是另行取新培养瓶培养。根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代,每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度),尽量少用离心的方式换液;
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以2-3×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在2×105个至1×106个细胞/mL之间。当细胞团过大时可轻轻吹打成小细胞团,不要吹打过度。
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
注意事项:
1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。
2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间长不宜超过 72 小时)
3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
冻存方法:
(备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。)
保存条件:液氮存储
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