U2932细胞，人弥漫大B细胞株

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胞内出现颗粒或空泡。

细胞内如果出现颗粒物质，表明细胞处于非健康状态。

同样，细胞内出现空泡也说明细胞处于非健康状态。

产生空泡可能是老化或是细胞状态不好。

如果发生在单层细胞：一个具有双折射性的正常细胞逐步失去这一特征（相差显微镜下细胞边缘成晕环），则提示该细胞已经死亡，即zui终干枯死亡。

如果发生在悬浮细胞：正常悬浮细胞清晰透明，如胞内出现颗粒或变浑浊表明细胞受损，甚至死亡。

怎样去除死细胞？单层培养的细胞死亡后，一般会漂浮起来，因此不需要特殊处理。

而悬浮细胞或原代培养细胞则要通过密度离心（如Ficoll梯度）方法收集死细胞。

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 复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。

贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

HT22细胞小鼠海马神经元细胞HT22

ELISA 乳酸链球菌素（nisin）乳酸链球菌素

EA.hy926细胞人脐静脉细胞融合细胞 EA.hy926

5mL加样器吸头适用于socorex加样器5mL加样器吸头

称量纸边长10cm称量纸

EDTA抗凝采血管 5mL EDTA抗凝采血管

胎牛血清100mL，优级，胎牛血清

EDTA胰酶25200-056 EDTA胰酶

DMEM培养基11995-065 DMEM培养基

大肠菌群纸片箱大肠菌群纸片

MC38 细胞小鼠结肠癌细胞MC38 细胞

NB4（NB-4）细胞人急性早幼粒白血病细胞NB4（NB-4）

活性碳管中苯含量测定标准质控样AK-QC101-1/ AK-QC101-2

活性碳管中乙苯含量测定标准质控样ZK024-1/ZK024-2

滤膜铅含量测定标准质控样AK-QC201-1/ AK-QC201-2 

滤膜镉含量测定标准质控样AK-QC202-1/ AK-QC202-2 

水中盐酸含量测定标准质控样AK-QC302-1/ AK-QC302-2

木香 TLC法鉴别 0.5g 常温，避光

五味子（北五味子） TLC法鉴别 1.0g 常温，避光

丹参 TLC法鉴别 1.0g 常温，避光

平贝母 TLC法鉴别 5.0g 常温，避光

白术 TLC法鉴别 0.5g 常温，避光

肉豆蔻 TLC法鉴别 1.0g 常温，避光

当归 TLC法鉴别 0.6g 常温，避光

延胡索（元胡） TLC法鉴别 1.0g 常温，避光