MKN-74细胞*人胃癌细胞

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细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，*次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. （1987）. Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. （New York, Alan R. Liss, Inc.）]. 这类细胞生命周期有限，在有限的生命周期内需掌握好细胞zui大的生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的*性。

细胞系是不断生长，分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上，连续细胞系可以用大量次培养基培养，随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。

需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。

 传代培养

悬浮细胞:

1.悬浮细胞常规传代操作为半量换液，分瓶传代，即取出一半细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，于培养箱中培养；也可根据细胞密度分多瓶传代。

2.注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。

半贴壁半悬浮细胞：

1.若悬浮细胞较多且折光率良好，可离心收集，继续培养。

2.若有少量细胞悬浮，也可不用收集，传代操作按常规贴壁细胞操作流程处理。

3.若悬浮细胞较多，离心收集，原瓶中贴壁细胞按照常规规贴壁细胞操作流程进行消化、终止消化、吹打，并与之前收集的悬浮细胞混悬，分瓶培养。

贴壁细胞:

1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 含0.25% EDTA的胰酶进行消化（注意把握消化时间，通常控制在1~2min）

2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小时去掉胰酶，加6~8 ml *培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3.取出部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，于培养箱中培养；

4.注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%以后重复传代操作或者冻存。

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C33a细胞

MDA-MB-453细胞

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MKN-45；人胃癌细胞

QSG7701；人正常肝细胞

RAMOS;人B淋巴细胞瘤细胞

MIN6细胞

c3a；人永生化肝细胞

SW620;人结肠癌细胞

sw1990细胞

MG-63细胞

HA-VSMC；人脐静脉血管内皮细胞

MC3T3-E1；小鼠胚胎成骨细胞前体细胞

CTLL-2;小鼠T淋巴细胞

A549;人肺癌细胞

HACAT;人永生化表皮细胞

ES-2;人卵巢癌细胞

CHO;中国仓鼠卵巢细胞

HPDE6C7细胞

HGC-27;人胃癌细胞（未分化）

huvec；人脐静脉血管内皮细胞

MC-38；结肠癌细胞株

HSF；人皮肤成纤维细胞

jeg-3细胞

PC9;人肺腺癌细胞

CAL-12T；人非小细胞肺癌

H9细胞

HeP3B;人肝癌细胞

HS578BST

HL-60;人原髓细胞白血病细胞

AGS；人胃腺癌细胞

tpc-1细胞

MDBK；牛肾细胞

L1210；小鼠淋巴细胞白血病

BCPAP；人甲状腺癌乳头状细胞

H1299;人肺腺癌细胞

A7R5；大鼠主动脉平滑肌细胞

ges-1细胞

293T；人胚肾细胞

calu-1细胞

HBZY-1；大鼠肾小球系膜细胞

HCCLM3细胞

AR42J;大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞

PANC-1细胞

hfob1.19;SV40转染人成骨细胞

L929;小鼠结缔组织L细胞株929克隆

HCC94；人子宫鳞癌细胞（高分化）

人乳腺癌细胞;MDA-MB-231

scc-9；人类鳞状上皮舌癌细胞

sk-mes-1细胞

Pfeiffer；人弥漫性大细胞淋巴瘤B淋巴细胞

LOVO;人结肠癌细胞

人胃癌细胞；SGC-7901

人结肠癌细胞；HCT-116

CAL-27；人舌鳞癌细胞

Bend.3；小鼠脑微血管内皮细胞株

PC-12(未分化)

Neuro-2a；小鼠脑神经瘤细胞

cho-k1;中国仓鼠卵巢细胞

人肝癌细胞；BEL-7404

人卵巢癌细胞；A2780

Ishikawa细胞

大鼠肺泡巨噬细胞；NR8383

人黑色素瘤细胞株；A375

RAW264.7；小鼠单核巨噬细胞白血病细胞

低转移人肝癌细胞；MHCC97-L

Bcap-37；人乳腺癌细胞

LX-2;人肝星形细胞

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