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低价促销 人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒

  • 产品型号:
  • 产品时间:2020-06-12
  • 简要描述:慧颖生物总代理人小鼠大鼠等各种属酶联免疫试剂盒(ELISA试剂盒;ELISA检测试剂盒;ELISA 试剂盒;ELISA Kit);所售低价促销 人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒,质量稳定、重复性好、精准,采用双抗夹心一步法,更快速、节省更多生物样本。
  • 产品简介

一、人 Bcl-2 ELISA试剂盒Kit的基本信息:

ELISA的货号:HTGH9Y

ELISA英文名称: Human B-cell leukemia/lymphoma 2 (Bcl-2) ELISA Kit

ELISA中文名称:人B细胞淋巴瘤因子2,Bcl-2 ELISA试剂盒

二、人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒的基本参数:

ELISA检测范围:0-160 ng/mL

ELISA灵敏度:zui低检测浓度小于1.0 ng/mL

准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R 值,大于等于0.9900

特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应

适合样本:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清液或其它生物相关液体

保存温度:2-8°C

有效期:6个月

三、人B细胞淋巴瘤因子2,Bcl-2 ELISA试剂盒Kit的用途:

ELISA用途:酶免ELISA、仅供科研使用

 

注意:ELISA试剂盒知识

ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致低价促销 人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。

下面分析ELISA试验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的解决办法: 

【1、选择试剂】:选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。

【2、加样】:可能原因: 1)血清或血浆标本分离不好即进行加样; 2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法: 1) 标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自动加样,选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多时,请分批操作。

【3、孵育】 可能原因: 1) 孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底; 2) 孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。解决办法: 1) 贴封片或加盖; 2) 按说明步骤严格控制操作时间。 

【4、洗板】 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 2) 采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。 3) 反应板过多造成洗板等待时间长。 解决办法: 1) 保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; 2) 合理安排,或多用几台洗板机。

【5、 显色】 可能原因: 1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂; 2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法: 1) 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用; 2) 加样时保持显色剂不外流; 3) A、B液应避免接触金属器械。 

【6、 终止】 可能原因如加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。 

【7、读板】 如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。

所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。

在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。

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