B16-F0细胞，小鼠黑色素瘤细胞，报价/说明书

库存现货，全国各地均可发货，全国统一*格，慧颖细胞库出售品质的B16-F0细胞，小鼠黑色素瘤细胞，报价/说明书 详细说明如下：

产品名称：B16-F0细胞

中文名称：小鼠黑色素瘤细胞

细胞来源：小鼠皮肤

细胞简介：  B16-F0细胞为小鼠黑色素瘤细胞，来源于小鼠皮肤，中文名为小鼠黑色素瘤细胞，正常的细胞形态为上皮样，贴壁生长。

培养基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培养条件：37℃ 5% CO2

消化条件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化3-5min

传化比例：1：4-1：10

换液时间：2-3天换液一次

冻存液比例：85%培养基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

冻存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

库存状态：现货

细胞纯度：94％

细胞活力：90％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

慧颖生物出售高品质，传代次数少，细胞饱满，光泽度好，来源背景清晰，售后跟踪及时到位，*的B16-F0细胞，小鼠黑色素瘤细胞，报价/说明书 @慧颖细胞库出售400多种类细胞株细胞系，20多株耐药株，细胞来源：中科院、美国ATCC、复旦大学、交通大学、DSMZ、UKNCC、BCRC、日本东京大学、日本IKA中心等。一对一服务，随时解决细胞培养中疑难问题，跟踪及时到位，帮您一起完成报告。

传代细胞培养步骤：1．人无菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭消毒双手。2．倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。 3．超净台台面应整洁，用0.1％新洁尔灭溶液擦净。 4．打开超净台的紫外灯照射台面20 min左右，关闭超净台的紫外灯，打开抽风机清洁空气，除去臭氧。5．点燃酒精灯；取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管；安上橡皮头；过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内。 6．将培养用液瓶口用75％酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上。7．倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2—3 mL Hanks液洗去残留的旧培养基，或用少量胰酶涮洗一下。8．每个大培养瓶加入1 mL胰酶，小瓶用量酌减，盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察，当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中。9．加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7～10 mL／大瓶，3～5 mL／小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖，适度拧紧后再稍回转，以利于CO2气体的进入，将培养瓶放回CO2培养箱。 10．对悬浮培养细胞，步骤7-9不做。可将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。

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品牌：Hyclone 货号：SV30087.01（南美普通胎牛血清）100ml

品牌：Hyclone 货号：SV30087.02（南美普通胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 货号：SH30084.03（澳洲来源胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 货号：SH30070.03（无红色标签）（北美特级胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 货号：SH30070.03E（带红色标签）（北美特级胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 货号：SH30396.03（加拿大来源胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 货号：SH30406.01（新西兰来源胎牛血清）100ml

品牌：Hyclone 货号：SH30406.02（新西兰来源胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 货号：SH30068.03（Hyclone活性炭处理胎牛血清） 500ml

品牌：Gibco 货号：16000-044（北美来源胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 货号：10099-141（澳洲来源胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 货号：货号：C2027050 （南美乌拉圭来源胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 货号：16250-078（美国来源超低IgG胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 货号：10270-106（南美源胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 16141-079 胚胎干细胞胎牛血清 500ml

品牌：Gibco 10437-028（墨西哥来源胎牛血清）500ml

品牌：GIBCO 货号：26400-044 （GIBCO透析型胎牛血清）500ml

品牌：GIBCO 货号：16141-079 （GIBCO干细胞胎牛血清） 500ml

品牌：GIBCO 货号：16140-071 （GIBCO灭活过胎牛血清） 500ml

品牌：GIBCO 货号：10439-024 （GIBCO胚胎干细胞胎牛血清） 500ml

品牌：PAA 货号：A15-101 奥地利PAA 普通胎牛血清 500ml

品牌：PAA 货号：A15-151 奥地利PAA 优级胎牛血清 500ml

品牌：SIGMA 货号：F2442 北美源 优等胎牛血清 500 ml

品牌：BOVOGEN 货号：SFBS 南美源 普通胎牛血清 500 ml

品牌：BOVOGEN 货号：SFBS 澳洲源 优等胎牛血清 500 ml

品牌：SERANA 货号：S-FBS-SA-011 南美源 普通胎牛血清 100 ml

品牌：SERANA 货号：S-FBS-SA-015 南美源 普通胎牛血清 500 ml

品牌：SERANA 货号：S-FBS-US-011 北美源 特级胎牛血清 100 ml 胚胎干细胞

B16-F0细胞，小鼠黑色素瘤细胞，报价/说明书 的培养

【初代培养原理】

将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。

仪器：培养箱（调整至37℃），培养瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、纱布、手术器械、血球计数板、离心机、水浴箱（37℃）

材料：动物组织块

试剂：1640培养基（含20%小牛血清），0.25%胰酶，Hank′s液，碘酒

【初代消化培养法】

（1）准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

（2）布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。

（3）处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。

（4）剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。

（5）消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

（6）分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。

（7）计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO23调整。

（8）培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶口需用纱布棉塞或螺旋帽堵塞，纱布塞易生霉菌，每次换液时需要换新塞。

【初代组织块培养法】

《1》剪切：把组织小块置于小烧杯或青霉素小瓶中，用Hanks液漂洗二三次以去掉表面血污，吸静Hanks液，用眼科剪反复剪切1mm3块为止。

《2》摆布：用弯头吸管吸取若干小块，置于培养瓶中，用吸管弯头把组织小块摆布在培养瓶底部，小块相互距离以0.5cm为宜，每一25ml培养瓶底可摆布20~30块。

《3》轻轻翻转培养瓶，另瓶底向上，注意翻瓶时勿另组织小块流动，塞好瓶塞，置36.5℃温箱培养2小时左右（勿超过4小时），使小块微干涸。

《培养》从微箱中取出培养瓶，开塞，46度斜持培养瓶，箱瓶底脚部轻轻注入培养液少许，然后缓缓再把培养瓶翻转过来，让培养液慢慢覆盖附于瓶地上的组织小块。置温箱中静止培养。待细胞从组织块游出数量增多后。再补加培养液。

【传代培养法原理】

细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。

【材料和试剂】

1）细胞：贴壁细胞株

2）试剂：0.25％胰酶、DMEM 90%,德国SERANA胎牛血清 Fetal Bovine Serum 10%

3）仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等

【操作步骤】

1）吸除培养瓶内旧培养液。

2）向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。

3）置温箱中2~5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。

4）吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。

5）用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。

6）计数板计数后，把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。

hFOB1.19人SV40转染成骨细胞株

HaCaT人永生化表皮细胞株

A431人皮肤鳞癌细胞株

CNE人鼻咽癌细胞株

MG69人骨肉瘤细胞株

注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。