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HOS人骨肉瘤细胞,HOS细胞(ATCC)

  • 产品型号:
  • 产品时间:2024-08-13
  • 简要描述:HOS人骨肉瘤细胞,HOS细胞(ATCC),HOS细胞的杀伤效果优于铱-192γ射线,说明锎-252中子放射治疗骨肉瘤可能是一种具有发展潜力的放射治疗方法。 探讨人骨肉瘤组织及经硫酸镍恶性转化的永生化骨肉瘤样细胞系HOS中P53、P63蛋白的表达及意义。等慧颖细胞库HOS细胞,常备现货,全国各地均可发货!
  • 产品简介

HOS人骨肉瘤细胞,HOS细胞(ATCC)

产品名称:HOS细胞

中文名称:人骨肉瘤细胞

来源:人骨肉瘤

类别:类属于癌细胞

细胞形态:上皮样

生长状态:贴壁生长

来源:美国ATCC

供应商:慧颖细胞库

库存状态:现货

培养基:EMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培养条件:37℃,5% CO2

消化条件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA 溶液,消化 5-10min

主营细胞:MHCC97-L细胞,低转移人肝癌细胞;MHCC97-H细胞*高转移人肝癌细胞;SK-HEP-1细胞,人肝腹水腺癌细胞;BEL-7404细胞,人肝癌细胞;BEL-7402细胞,人肝癌细胞;SMMC-7721人肝癌细胞。

消化比例:1:2-1:4

换液时间:2-3 天换液一次

冻存液比例:85%培养基,10%FBS,5% (v/v) DMSO

冻存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存

热销细胞:DC2.4细胞,HT-22细胞,H22细胞,MLE-12细胞,MV-4-11细胞,MC38细胞,KGN细胞,SH-SY-5Y细胞,COV434细胞等。

若客户收到2ml小管HOS人骨肉瘤细胞,HOS细胞(ATCC)

收到细胞以后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后将小管细胞转移至T25培养瓶,加入5ml左右含FBS的培养基混匀,放入培养箱隔夜培养后查看细胞汇合度:若未超过80%汇合度,换液继续培养,根据情况传代或者冻存。若超过80%汇合度,可直接进行传代(细胞贴壁处理方法)。

1、细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满*培养液并封好瓶口是细胞运输的办法。从细胞资源中心获得细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。

2、镜下观察:将瓶装的*培养液移入无菌瓶中,留待日后培养用,原瓶(T25瓶)保留6-8ml*培养液,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,按要求比例消化传代。(收到细胞,建议弃去原基培养,使用新鲜*培养基培养)

3、消化方法:

1、将瓶装的*培养液移入无菌瓶中,留待日后培养用。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化。(收到细胞,建议弃去原基培养,使用新鲜*培养基培养)

2、T25瓶加3ml PBS,洗一次,弃上清,再加1ml消化液消化,显微镜下观察,等细胞*脱离瓶壁分离成单个后,加培养基混匀,离心收集,按要求分瓶(视细胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6, 1:6-1:8),每T25瓶加培养基至6-8ml,37、5%CO2孵箱培养。

慧颖生物购买HOS人骨肉瘤细胞,HOS细胞(ATCC) 注意事项:

1、客户在收到细胞时,请首先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊。如发现有瓶破、渗漏、培养液混浊等问题,请在收到细胞后立即与我们 王。

2、由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请离心收集,重悬细胞,置培养箱培养,细胞会重新贴附于瓶壁。如果细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力。

3、收到细胞时如无异常情况,请按照细胞处理方法处理细胞。

HOS人骨肉瘤细胞,HOS细胞(ATCC) 细胞图片来源于:慧颖细胞室 提供

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