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大鼠糖化血红蛋白(HbA1c)ELISA试剂盒

  • 产品型号:
  • 产品时间:2017-12-20
  • 简要描述:慧颖生物专业的全面的ELISA试剂盒供应商,专业供应大鼠糖化血红蛋白(HbA1c)ELISA试剂盒,提供产品报价和技术服务,提供免费代测服务,欢迎购买!
  • 产品简介

大鼠糖化血红蛋白(HbA1c)ELISA试剂盒 详细描述:

检测原理

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HbA1c 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HbA1c与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠HbA1c,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,zui后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,HbA1c浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中HbA1c浓度。

试剂盒组成2-8℃保存)

酶标板(Coated Wells)

96孔

酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate)

12ml

10×标本稀释液(Sample Buffer)

12ml

20×浓缩洗涤液(Wash Buffer)

50ml

标准品(Standards):2000%/瓶

2瓶

底物工作液(TMB Solution)

12ml

*抗体工作液(Biotinylated Antibody)

12ml

终止液(Stop Solution)

12ml

准备试剂与收集血样

1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20 ℃或-70 ℃)保存,避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液作120稀释。

2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成2000%的溶液。设标准管8管,*管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在*管中加入2000%的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。

3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。

4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)

大鼠糖化血红蛋白(HbA1c)ELISA试剂盒

检测程序

1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。

3.每孔中加入*抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

4.洗板:同前。

5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。

6.洗板:同前。

7.每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗处反应15分钟。

8.每孔加入100ul终止液混匀。

9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

结果计算与判断

1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。

2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0 %为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。

3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HbA1c含量即可。

试剂盒性能

1.灵敏度:zui小的HbA1c 检测浓度小于1.5%。

2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠HbA1c。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。

注意事项

1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。

2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥

4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。

5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断

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