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Calu-3细胞，人肺腺癌细胞株

产品型号：
产品时间：2023-08-21
简要描述：慧颖生物专业供应Calu-3细胞，人肺腺癌细胞株，肝癌细胞株|胃癌细胞株|细胞系和细胞株|细胞株库|白血病细胞株|前列腺癌细胞株|细胞株细胞系|大鼠血管内皮细胞株|宫颈癌细胞株|atcc细胞株；一周复苏时间，细胞状态良好；细胞库管理规范。

产品简介

细胞介绍：Calu-3细胞来源：人肺腺癌，为人肺腺癌细胞，来源于人肺腺癌，中文名为人肺腺癌细胞，正常的细胞形态为上皮样，贴壁生长。该细胞来源患者已经用环磷酰胺、博来霉素、阿霉素进行过治疗。利用培养的细胞系，进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存，可用于建立人肺腺癌的体内移植模型。

培养基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培养条件：37℃ 5% CO2

消化条件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化5-10min

传化比例：1：3-1：6

换液时间：2-3天换液一次

冻存液比例：85%培养基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

冻存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

库存状态：现货

特惠价格：致电！

相关Calu-3细胞，人肺腺癌细胞株-慧颖细胞库热卖细胞：

细胞编号	代号	细胞株名称	培养液	细胞形态	来源
HY0001	K562细胞，人慢性髓原白血病细胞株		1640 10%	悬浮	美国
HY0002	H128细胞，人小细胞肺癌细胞株		DMEM 10%	悬浮,集聚	美国
HY0003	H69细胞，人小细胞肺癌细胞株		DMEM 10%	悬浮	美国
HY0004	HS77细胞，人小细胞肺癌细胞株		DMEM 10%	悬浮	美国
HY0005	A549细胞，人肺腺癌细胞株		1640 10%	上皮样	美国
HY0006	LTEP-A2细胞，人肺腺癌细胞株		1640 10%	上皮样	中国
HY0007	SPC-A1细胞，人肺腺癌细胞株		1640 10%	上皮样	中国
HY0008	D6细胞，人肺腺癌细胞株		1640 10%	上皮样	美国
HY0009	LAX细胞，人肺腺癌细胞株		1640 10%	皮样	中国
HY0010	NCI-H460细胞，人大细胞肺癌细胞株		DMEM 10%	上皮样	中国
HY0011	95-D细胞，人高转移肺癌细胞株		1640 10%
HY0012	Calu-3细胞，人肺腺癌细胞株		DMEM 10%
HY0013	HCCLMS细胞，人肝转移癌细胞株		DMEM 10%	上皮样	中国
HY0014	SMMC-772细胞，人肝癌细胞株		DMEM 10%	上皮样	中国
HY0015	BEL-7402细胞，人肝癌细胞株		DMEM 10%	上皮样	中国
HY0016	BEL-7404细胞，人肝癌细胞株		DMEM 10%		中国
HY0017	BEL-7405细胞，人肝癌细胞株		DMEM 10%		中国
HY0018	QGY-7701细胞，人肝癌细胞株		DMEM 10%		中国
HY0019	QGY-7703细胞，人肝癌细胞株		DMEM 10%		中国
HY0020	QGY-Q3细胞，人肝癌细胞株		DMEM 10%	上皮样	中国
HY0021	HepG2细胞，人肝癌细胞株		DMEM 10%		中国
HY0022	Hep3B细胞，人肝癌细胞株		DMEM 10%		中国
HY0023	BGC-823细胞，人低分化胃腺癌细胞株		DMEM 10%		中国
HY0024	SGC-7901细胞，人胃癌细胞株		1640 10%	上皮样	中国
HY0025	ECA-109细胞，人食管癌细胞株		DMEM 10%
HY0026	MNK-7细胞，人乳癌细胞株		1640 10%	上皮样	美国
HY0027	SK-BR-3细胞，人乳腺腺癌细胞株		1640 10%	上皮样
HY0028	BT-474细胞，人乳癌细胞株		DMEM 10% insulin（0.2U/ml）	上皮样, 呈片状

慧颖运输：短途运输问题不大。可是长途天热时，我们要做好相应的运输安全措施。活细胞的运输方法相对比较简单，a)将该瓶细胞装满培养基，这样做的目的是让所有细胞都始终有营养供给。b)用酒精擦拭培养瓶，瓶口用封口膜包好。c)细胞取回后，半量换液。冬天则是采用全血清包被细胞运输，细胞运输中处于休眠状态，收到细胞以后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后将小管细胞转移至T25培养瓶，加入5ml左右含FBS的培养基混匀，放入培养箱隔夜培养后查看细胞汇合度：若未超过80%汇合度，换液继续培养，根据情况传代或者冻存。若超过80%汇合度，可直接进行传代。

对于Calu-3细胞，人肺腺癌细胞株贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，(根据经验)，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml*培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入*培养基后继续培养或实验。

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