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HTR-8细胞,人滋养细胞,说明书/价格

  • 产品型号:
  • 产品时间:2023-08-27
  • 简要描述:HTR-8细胞,人滋养细胞,说明书/价格,慧颖提供HTR-8的来源,背景资料,细胞形态,培养基,培养条件,细胞详细说明书以及注意事项等。慧颖细胞库,拥有完善的细胞库管理体系,供应400多种类细胞株细胞系:国内/外优质细胞供应,种类齐全,质量保证,,100%放心免费售后!自细胞库成立至今,供应于全国各省市地区,拥有北京上海各地中科院研究所,复旦,瑞金,上药所等各大小型院校及企业。
  • 产品简介

库存现货:HTR-8细胞,人滋养细胞,说明书/价格 全国各地均可发货,全国统一价格

产品名称:HTR-8细胞

中文名称:人滋养细胞

形态特性:上皮样

生长特性:贴壁生长

培养条件:DMEM/F12+15%FBS

传代方法:1:2传代

冻存条件:90%FBS+10%dmso

库存状态:现货

细胞纯度:94%

细胞活力:90%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)

细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

慧颖生物提供400多种细胞系细胞株,以及相应的细胞学实验服务:血管新生、traswell、划痕实验、细胞迁移、克隆形成、细胞凋亡、细胞增殖、细胞周期等。另有:示踪细胞、稳定细胞株构建、细胞代感染、筛药细胞株产品、筛药细胞株定制、pathway研究细胞、STR分型鉴定,细胞染色等技术服务提供。咨询: !

HTR-8细胞,人滋养细胞,说明书/价格 细胞传代培养技术:

细胞复苏

1. 将冻存的细胞取出后迅速放入37℃水浴中,并不时摇动,在一分钟内使其*融化

2.将细胞吸出放入有培养基的离心管中中,用滴管轻轻吹打混匀,800转/min,5分钟离心;弃去上清液,加入培养基,混匀再离心一次,弃液,加入4~5ml 培养基,混匀,移入培养瓶中

细胞换液

1.用旧液体轻轻冲洗培养瓶底,然后用滴管吸尽旧液(弃去)

2.加入PBS1~2ml,轻轻摇晃,然后用滴管吸尽旧液(弃去)

3.如果细胞液比较脏,可以重复步骤2

4.加入新培养基,轻轻摇匀,放入培养箱继续培养

细胞传代

1.用旧液体轻轻冲洗培养瓶底,然后用滴管吸尽旧液(弃去)

2.加入PBS1~2ml,轻轻摇晃,然后用滴管吸尽旧液(弃去)

3.加入约1~1.5ml胰酶,室温或培养箱中放置4~5分钟,直到所有贴壁细胞消化下来为止【判断方法:倒置相差显微镜观察,细胞变圆时就可以终止消化】

4.加入约1ml培养基(含有小牛血清)终止消化

5.用滴管吹洗一次,移入离心管, 800转/min,5分钟离心

6.加入培养基,吹打分散细胞,再根据分传细胞瓶数补加一定量的含血清的培养基,制成细胞悬液;分装至2~3个培养瓶中

7.放入培养箱进行培养

细胞计数

1.准备好显微镜、载玻片、盖玻片、血细胞计数板、吸管等仪器设备

2.按照“细胞传代”中讲述的方法制成细胞悬液

3.将细胞悬液取出若干,滴入血细胞计数板,注意不要有气泡进入

4.加样后静置2~3min后观察,数四角大格内的细胞总数。计数时应按照一定的路径,以免遗漏或重复。细胞压线时计上不计下,计左不计右,计数2~3次,取平均值

5. 细胞密度 = 四大格中细胞总数÷4 ×104 = 细胞数/ml悬液

细胞冻存

1. 重复“细胞传代”中的消化细胞的步骤,将细胞消化下来,转移至离心管800转/min,5分钟离心,弃液

2. 沉淀中加入冻存液,轻吹制成悬液

3. 分转到冻存管内,每个1~1.5ml

4. 将冻存管口封严

5.贴上标签,注明冻存时间、细胞种类及代数

6. 按下列顺序降温,并zui终冻存:室温→ 4℃ 20min → -20℃ 30min →-70℃冻存

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慧颖生物关于出售的HTR-8细胞,人滋养细胞,说明书/价格污染问题,请在收到产品48小时内,给我们提出真实的实验结果;细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,我们调查核实后予免费调换,不收取任何费用。

需要客户提供细胞培养说明、细胞操作处理方法、细胞质量问题反馈表;如果搞不清原因的,或者客户直接愿意支付购买价半价的费用直接复苏。

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