小鼠血液细胞株WEHI-3【WEHI-3】细胞

小鼠血液细胞株WEHI-3【WEHI-3】细胞

产品名称：WEHI-3细胞

中文名称：小鼠血液细胞株，小鼠血细胞

细胞形态：圆形

生长特性：悬浮生长；部分细胞贴壁生长

培养条件：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　

传代方法：细胞密度维持在2×105~ 2×106/ml，每2~3天换液1次。

含量：>1x106 个/mL

污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

细胞纯度：95％

细胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

培养条件：RPMI-1640培养基+10% 推荐德国SERANA胎牛血清

库存状态：慧颖现货

WEHI-3细胞表达补体C3受体（C3R），产生溶菌酶、粒细胞集落刺激活性（CSA）、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生长，更高浓度可以阻断其生长；30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生长；可以吞噬乳胶颗粒，但无毒性；可吞噬酵母聚糖和BCG，并阻断该细胞的生长；该细胞仅表现出微弱的抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应。鼠痘病毒阴性。

传代细胞培养步骤：1．人无菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭消毒双手。2．倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。 3．超净台台面应整洁，用0.1％新洁尔灭溶液擦净。 4．打开超净台的紫外灯照射台面20 min左右，关闭超净台的紫外灯，打开抽风机清洁空气，除去臭氧。5．点燃酒精灯；取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管；安上橡皮头；过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内。 6．将培养用液瓶口用75％酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上。7．倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2—3 mL Hanks液洗去残留的旧培养基，或用少量胰酶涮洗一下。8．每个大培养瓶加入1 mL胰酶，小瓶用量酌减，盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察，当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中。9．加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7～10 mL／大瓶，3～5 mL／小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖，适度拧紧后再稍回转，以利于CO2气体的进入，将培养瓶放回CO2培养箱。 10．对小鼠血液细胞株WEHI-3【WEHI-3】细胞悬浮培养细胞，步骤7-9不做。可将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。

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来源于美国ATCC，传代次数少，细胞状态良好，细胞饱满，光泽度好，慧颖细胞库以复苏、传代细胞、冻存、全血清包被（冬季适合）等形式发货，专线直达,人士追踪回访,解决您在实验中遇到的所有困难，咨询： ！！

青牛胆 _Tinospora sagittata（Oliv#）Gagnep# ®-(+)-Corypalmine   D-四氢药根碱    13063-54-2  C20H23NO4   ≥98%

茶树Camellia sinensis(L.)O.Kuntze   (+)-Catechin    儿茶素  154-23-4    C15H14O6    ≥98%

长序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum  (+)-Conocarpan  4-[(2S,3S)-2,3-二氢-3-甲基-5-(1E)-1-丙烯-1-基-2-苯并呋喃基]苯酚   221666-27-9 C18H18O2    ≥95%

紫茎泽兰Eupatorium adenophorum  1,3,5-Cadinatriene-3,8-diol 去氢白菖烯-3,7-二醇 941227-27-6 C15H22O2    ≥95%

番石榴Psidium guajava   1,9-Caryolanediol 9-acetate none    155488-34-9 C17H28O3    ≥95%

栀子Gardenia jasminoides    10-O-Caffeoyl-6-epiferetoside   10-O-咖啡酰基去乙酰基交让木苷   83348-22-5    C26H30O14   ≥95%

鸡蛋花Plumeria rubra    13-O-p-Coumaroylplumieride  13-O-对香豆酰鸡蛋花甙   80416-52-0  C30H32O14   ≥97.5%

    1-caffeoylquinic acid   1-咖啡酰奎宁酸  1241-87-8   C16H18O9    ≥95%

臭灵丹Laggera pterodonta    1-Chloro-6-(5-(prop-1-ynyl)thiophen -2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol    1-氯-6-(5-(1-丙炔)噻吩-2-基)-3,5-己二炔-2-醇 78876-52-5  C13H9ClOS   ≥97%

胡椒Piper nigrum    1-Cinnamoylpyrrole  none    252248-89-8 C13H11NO    ≥95%

胡椒Piper nigrum    1-Cinnamoylpyrrolidine  none    52438-21-8  C13H15NO    ≥95%

水红木Viburnum cylindricum  27-p-Coumaroyloxyursolic acid   27-对香豆酰氧基熊果酸   73584-67-5  C39H54O6    ≥95%

滇五味子Schisandra henryi var. yunnanensis  2-Chloro-1-(5'-(prop-1-ynyl) 2,2'-bithiophen-5-yl)ethanol   2-氯-1-(5'-(丙-1-炔基)-2,2'-联噻吩-5-基)乙醇  114916-00-6 C13H11ClOS2 ≥98.5%

苍山冷杉Abies delavayi  2''-O-Coumaroyljuglanin none    67214-05-5  C29H24O12   ≥95%

刺桐Erythrina arborescens   1"-Methoxyerythrinin C  1"-甲氧基刺桐素 C   221002-11-5 C21H20O7    ≥95%

胡椒Piper nigrum    1-(4-Methoxycinnamoyl)pyrrole   none    736140-70-8 C14H13NO2   ≥95%

垂盆草Sedum sarmentosum (-)-N-Methylsedridine   (-)-N-甲基石榴碱    41447-15-8  C9H19NO ≥95%

垂盆草Sedum sarmentosum (+)-N-Methylallosedridine   (+)-N-甲基石榴碱; (alphaS,2R)-alpha,1-二甲基-2-哌啶乙醇    41447-16-9  C9H19NO ≥95%

矮杨梅Myrica nana   (+)-S-Myricanol glucoside   (+)-S-杨梅醇葡萄糖甙    449729-89-9 C27H36O10   ≥98%

罗汉果Momordica grosvenori Swingle  11-oxo-mogroside V  11-氧-罗汉果皂甙V   105-18 -2   C60H100O29  ≥98%

麻风树Jatropha curcas   13-Methyl-8,11,13-podocarpatriene-3,12-diol 13-甲基-8,11,13-罗汉松科-3,12-二醇    769140-74-1 C18H26O2    Unstable

车桑子Dodonaea viscosa  15-Methoxymkapwanin none    1309920-99-7    C21H28O5    ≥95%

对于冻存应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37~37.5℃，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。

1000g离心5min，弃上清，加入1ml新鲜*培养基重悬细胞。

在无菌台内取适量*培养基加入培养瓶内，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。

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