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32D细胞,小鼠IL-3依赖性32D细胞株;慧颖细胞库为您提供32D细胞株来源、背景资料、形态、特征特性、培养条件、培养说明等,一切只为细胞培养,购买:!
32D细胞,小鼠IL-3依赖性32D细胞株污染问题,请在收到产品48小时内,给我们提出真实的实验结果;细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,我们调查核实后予免费调换,不收取任何费用。
需要客户提供细胞培养说明、细胞操作处理方法、细胞质量问题反馈表;如果搞不清原因的,或者客户直接愿意支付购买价半价的费用直接复苏。
如用户收到细胞8-30天之内,因处理不当造成细胞死亡或污染,我公司将以五折优惠价重新提供一株原细胞。
细胞活力状态用台盼蓝染色法鉴定细胞活力。
客户收到T25培养瓶细胞:
1、客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对32D细胞,小鼠IL-3依赖性32D细胞株进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;
2、如为贴壁细胞,请在显微镜下观察细胞密度:
A)未超过80%汇合度时,用75%酒精(建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水)喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后打开盖子,先用枪头把培养基吸出10ml左右,放在离心管里,然后瓶口过火(严禁直接倾倒),这样可以保证不污染,再用10ml的移液管,将剩余的培液全部吸出,放于离心管中,培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整)之后,传代或者冻存。
B)超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下:
1) 弃去培养液,用3ml PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次;
2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于T25培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来;
3) 加入6-8ml*培养基,吸出,分到新的培养瓶中,按要求分瓶。
3、32D细胞,小鼠IL-3依赖性32D细胞株如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心5分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意:换液时一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。
GRC-1人肾癌细胞
A498人肾癌细胞
OS-RC-2人肾癌细胞
SKRC39人肾乳头状细胞癌细胞
786-0人肾透明细胞腺癌细胞
SW038-C2人脑胶质母细胞瘤细胞
BT-325人脑多形性胶质瘤细胞
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞
SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞
U87 人脑胶质瘤细胞
SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞
SHG-44人胶质瘤细胞
SKMG4人胶质瘤细胞
U251人胶质瘤细胞
SF-268人神经癌细胞
ARO 甲状腺癌细胞(未分化)
A-375人恶性黑色素瘤细胞
M6细胞
A431人表皮癌细胞
SW1353人骨肉瘤细胞
SH-5YSY细胞
MG-63人成骨肉瘤细胞
HT-1080人纤维肉瘤细胞
RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞
D407人视网膜色素上皮细胞
L929 小鼠成纤维细胞
NIH/3T3 NIH小鼠成纤维细胞(NIH/swiss)
MEF 小鼠胚胎成纤维细胞
C2C12小鼠成肌细胞
2T3 小鼠成骨细胞
NRK 大鼠肾细胞
HBZY-1大鼠肾小球系膜细胞
BRL 大鼠肝细胞
V79 仓鼠肺细胞
CHO 仓鼠卵巢细胞
Vero 非洲绿猴肾细胞
Vero C1008(E6)非洲绿猴肾细胞
COS-7非洲绿猴SV40转化的肾细胞
PA317逆转录病毒包装用的鼠胚胎成纤维细胞
MA-104恒河猴肾细胞
MDCK狗肾细胞
TC-1 小鼠肺上皮细胞细胞
PK-15猪肾细胞
H22 小鼠肝癌细胞
RM-1小鼠前列腺癌细胞
HePa 1-6 小鼠肝癌细胞
Lewis小鼠肺癌细胞
CT-26小鼠结肠腺癌
S-180小鼠腹水瘤细胞
B16 小鼠黑色瘤细胞
P815小鼠肥大细胞瘤细胞
P388小鼠白血病细胞
YAC-1小鼠淋巴瘤细胞
Renca小鼠肾癌细胞
RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
Walker-256大鼠肝癌细胞
CBRH-7919大鼠肝癌细胞
C6大鼠胶质瘤细胞
RIN-m褐鼠胰岛素瘤上皮细胞
DCS小鼠树突样细胞
LC540睾丸间充质细胞
LETP-A-2人肺腺癌细胞
NCI-H520人肺鳞癌细胞
FRTL-5细大鼠甲状腺内泡细胞
GIST-882人胃肠道间质瘤细胞
BAF3小鼠原B细胞
WEHI-3细小鼠血液细胞
32D小鼠IL-3依赖性32D细胞
慧颖细胞库会根据气温情况分别按照:复苏、冻存、2ML冻存管(全血清包被)等形式运输32D细胞,小鼠IL-3依赖性32D细胞株,短途运输问题不大。可是长途天热时,我们要做好相应的运输安全措施。活细胞的运输方法相对比较简单,a)将该瓶细胞装满培养基,这样做的目的是让所有细胞都始终有营养供给。b)用酒精擦拭培养瓶,瓶口用封口膜包好。c)细胞取回后,半量换液。冬天则是采用全血清包被细胞运输,细胞运输中处于休眠状态,收到细胞以后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后将小管细胞转移至T25培养瓶,加入5ml左右含FBS的培养基混匀,放入培养箱隔夜培养后查看细胞汇合度:若未超过80%汇合度,换液继续培养,根据情况传代或者冻存。若超过80%汇合度,可直接进行传代。