Sf9细胞价格，昆虫卵巢细胞来源

Sf9细胞价格，昆虫卵巢细胞来源，背景资料，来源，细胞形态，培养基，培养条件，详细说明书，注意事项等由慧颖细胞库为您提供！

产品名称：Sf9细胞

中文名称：昆虫卵巢细胞

细胞来源：昆虫卵巢

生长状态： 半悬浮半贴壁样

细胞形态：

培养基：GPM-115 无血清无蛋白昆虫细胞悬浮培养基

培养条件：28℃，air 100%

消化条件：900rpm， 离心 4min

消化比例：1：5

换液时间：2-3 天换液一次

冻存液比例：95%培养基, 5% (v/v) DMSO

冻存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

Sf9细胞价格，昆虫卵巢细胞来源 全国各地均可发货，全国统一价格

CGS 21680 hydrochloride                  124431-80-7    Adenosine Receptor         >98%        DMSO 80 mg/mL     10mg        1680         CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，K_i为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。

Mirabegron      YM-178    223673-61-8    Adrenergic Receptor        >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Mirabegron是一种选择性的beta3-adrenoceptor（β3肾上腺素受体）激动剂，EC50为22.4 nM。

(+)-JQ1               1268524-70-4  Epigenetic Reader Domain      >98%        DMSO, Ethanol         10mg        2100         (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域。

2-Methoxyestradiol          2ME2        362-07-2  HIF   >98%        DMSO 60 mg/mL     100mg      2160         2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚，且抑制HIF-1α核积累和HIF转录活性。

3-Methyladenine     3-MA        5142-23-4         PI3K >98%        DMSO       50mg        540  3-Methyladenine是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分别为25 μM和60 μM；*抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也抑制自噬体的形成。

ABT-199   GDC-0199         1257044-40-8  Bcl-2         >98%        DMSO       10mg        2400         ABT-199 (GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂，K_i为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。

ABT-263   Navitoclax        923564-51-6    Bcl-2         >98%        DMSO ≥180 mg/mL      10mg        1400         ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，K_i分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。

ABT-333            1132935-63-7  HCV Protease  >98%        DMSO       10mg        2160         ABT-333 is a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor for the treatment of HCV infection.

ABT-737            852808-04-9    Bcl-2         >98%        DMSO ≥150 mg/mL      10mg        1620         ABT-737是一种类BH3抑制剂，能同时抑制Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w ，EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但对Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。

ALK5 Inhibitor II       SJN 2511  446859-33-2    ALK  >98%        DMSO ≥5 mg/mL  10mg        1440         RepSox是一种有效的，选择性TGFβ/ALK5抑制剂，ATP与ALK5结合以及ALK5自磷酸化时， IC50分别为23 nM和4 nM。

AP26113           1197958-12-5  ALK  >95%        DMSO       5mg 1800         AP26113是一种有效的ALK抑制剂，IC50为0.62 nM，可克服由于L1196M突变介导的Crizotinib抵抗作用。

Apatinib   YN968D1 811803-05-1    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO 20 mg/mL     10mg        2400         Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂，IC50为1 nM 。

Apixaban BMS-562247-01       503612-47-3    Factor Xa >98%        DMSO ≥18 mg/mL         10mg        2160         Apixaban是一种高度选择性，可逆的，人Factor Xa和兔Factor Xa抑制剂， K_i分别为0.08 nM和0.17 nM。

APO866    FK866       658084-64-1    Transferase      >98%        Ethanol 50 mg/mL   10mg        1800         FK866 (APO866, Daporinad)是一种有效的NAD抑制剂，因此可以抑制NAD依赖的烟酰胺转磷酸核糖基酶(NAMPT)的活性，IC50为0.09 nM。

ARQ-197  Tivantinib, ARQ197 905854-02-6    c-Met       >98%        DMSO       10mg        1200         Tivantinib (ARQ 197)是*个非ATP竞争性的c-Met抑制剂，K_i为0.355 μM，对Ron几乎没有作用活性，对EGFR， InsR， PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。

ARRY-162         MEK-162, ARRY-438162  606143-89-9    MEK >98%        DMSO       10mg        1280         MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)是一种有效的MEK1/2抑制剂，IC50为12 nM。

ASP3026            1097917-15-1  ALK  >98%        DMSO       10mg        1350         ASP3026 是一种新型选择性ALK 抑制剂，其IC50 为3.5 nM。

AT7519 hydrochloride               902135-91-5    CDK >98%        DMSO       5mg 900  AT7519盐酸盐是多种CDK抑制剂，作用于CDK1， 2， 4， 6和9时，IC50为10-210 nM，对CDK3作用效果稍弱，对CDK7几乎没有抑制活性。

AUY922    NVP-AUY922    747412-49-3    HSP90       >98%        DMSO       10mg        960  AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效的HSP90抑制剂，其对HSP90α/β的IC50为13 nM /21 nM，对HSP90家族成员GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用，与任何HSP90配体均可紧密结合。

AV-951     Tivozanib 475108-18-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1320         Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit，作用于FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性较弱。

AVL-292   CC-292     1202757-89-8  BTK  >98%        DMSO 60 mg/mL     10mg        2640         AVL-292是一个通过共价结合的，可以口头利用，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。

Axitinib     AG-013736       319460-85-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       100mg      1000         Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT时，其IC50分别为0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。

AXL1717            477-47-4  IGF-1R      >98%        DMSO       10mg        960  AXL1717 (picropodophyllin， Picropodophyllotoxin， PPP)是一种非竞争性的有效的特异性的IGF-1Rα/β抑制剂，  IC50为1 nM。

AZD1152-HQPA        Barasertib        722544-51-6    Aurora Kinase  >98%        DMSO       10mg        1650         Barasertib (AZD1152-HQPA)是一种高度选择性的Aurora B抑制剂，IC50为0.37 nM，作用于Aurora B比作用于Aurora A选择性高100倍左右。

AZD2281 Olaparib, KU-0059436     763113-22-0    PARP         >98%        DMSO       10mg        600  Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。

AZD6244 Selumetinib, ARRY-142886      606143-52-6    MEK >98%        DMSO       100mg      1080         Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。

AZD9291           1421373-65-0  EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        1200         AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。

Baricitinib         INCB28050, LY3009104   1187594-09-7  JAK   >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右，对c-Met和Chk2没有抑制作用。Sf9细胞价格，昆虫卵巢细胞来源

BAY-60-7550             439083-90-6    PDE  >98%        DMSO       10mg        3420         BAY-60-7550 is a potent PDE2 inhibitor with IC50 values of 2.0 nM (bovine) and 4.7 nM (human).

Bevirimat          BVM, MPC-4326, PA-457         174022-42-5    HIV Protease   >98%        DMSO       5mg 4320         Bevirimat (BVM), also known as PA-457 or MPC-4326, is a novel Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) maturation inhibitor.

BEZ235    NVP-BEZ235    915019-65-7    PI3K >98%        DMSO       50mg        882  BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR，对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，对ATR也有抑制作用，IC50为21 nM；但对Akt和PDK1抑制作用微弱。

BGJ398    NVP-BGJ398    872511-34-7    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种有效的，选择性的FGFR抑制剂，作用于FGFR1/2/3，IC50为0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用于FGFR比作用于FGFR4和VEGFR2选择性高40倍以上，对Abl， Fyn， Kit， Lck， Lyn和Yes几乎没有抑制活性。

BI 6727    Volasertib         755038-65-4    PLK   >98%        DMSO       10mg        1600         Volasertib (BI 6727)是一种高度有效的Plk1抑制剂，IC50为0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3选择性高6和65倍。

BIBF1120 Vargatef  928326-83-4    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         Nintedanib (BIBF 1120)是一种有效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3， FGFR1/2/3和PDGFRα/β均有抑制作用，其IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

BIBW2992        Afatinib,Tomtovok, Tovok         439081-18-2    EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        720  Afatinib (BIBW2992)是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂，对EGFR(wt)， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM；用于Gefitinib抗性的突变型EGFR (L858R-T790M )时，活性增强100倍。

BIIB021    CNF2024  848695-25-0    HSP90       >98%        DMSO       10mg        1820         BIIB021是一种口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，K_i和EC50分别为1.7 nM和38 nM。

Bindarit             130641-38-2    Others      >98%        DMSO 60 mg/mL, Ethanol 60 mg/mL      10mg        1980         Bindarit 选择性抑制炎症趋化因子亚家族，包括单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2， MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8。

Biricodar  VX-710, Incel   174254-13-8    P-gp >98%        DMSO       10mg        4560         The pipecolinate derivative Biricodar (VX-710, Incel)是一种能够同时抑制P-gp和MRP活性的逆转剂。

Sf9细胞价格，昆虫卵巢细胞来源广泛应用：探讨转染及感染sf9细胞后的CPE现象；喜树碱诱导的草地贪夜蛾Sf9细胞凋亡；抗人CD28单链抗体基因在Sf9细胞及家蚕中的表达研究；草地贪夜蛾Sf9细胞系Arp2/3-p40/ARPC1亚基基因的克隆与功能研究；小牛血清和胎牛血清对Sf9细胞生长和重组蛋白表达影响的比较；Sf9细胞PHB2蛋白的原核表达及其抗血清的制备；NF-L蛋白在sf9细胞内表达能单独形成中间纤维样结构。慧颖生物供应SF9细胞，活性好、存活率高。

Raji人Burkitt's淋巴瘤细胞

Daudi人成巨核细胞白血病细胞

SK-OV-3人卵巢癌细胞

KURAMOCHI人卵巢癌细胞

OV56人卵巢癌细胞

OVCAR4人卵巢癌细胞

TOV-21G 人卵巢癌细胞

COV362人卵巢癌细胞

KM202L  人卵巢癌细胞

COLO720E人卵巢癌细胞

TOV-112D人卵巢癌细胞

OVISE人卵巢癌细胞

COV644  人卵巢癌细胞

COLO-704人卵巢癌细胞

HO-8910 人卵巢癌细胞

EFO-21人卵巢癌细胞

SW626人卵巢癌细胞

A2780人卵巢癌细胞

CaOV3人卵巢癌细胞

OV90人卵巢癌细胞

OVTOKO人卵巢癌细胞

COV434  人卵巢癌细胞

COV504人卵巢癌细胞

EFO-27人卵巢癌细胞

OVCAR3人卵巢癌细胞

OVSAHO人卵巢癌细胞

OC3 人卵巢癌细胞株

SiHa人子宫颈鳞癌细胞

HCC94人子宫鳞癌细胞（高分化）

C-33A人子宫颈癌细胞

Hela人宫颈癌细胞

CaSki人宫颈肠转移癌细胞

RL95-2人子宫内膜癌细胞

AN3CA人子宫内膜腺癌细胞

Ishikeuva 人子宫内膜癌细胞

JEC 人子宫内膜腺癌细胞

HEC-A-1人子宫内膜腺癌细胞

22RV1人前列腺癌细胞

PC3 人前列腺癌细胞

Du 145人前列腺癌细胞

LNCaP人前列腺癌细胞

MCF-7人乳腺癌细胞

MDA-MB-231  人乳腺癌细胞

MDA-MB-435  人乳腺癌高转移细胞

Bcap-37 人乳腺癌细胞

BT-549人乳腺管癌细胞

EJ人膀胱癌细胞

T24 人膀胱癌移行细胞癌细胞

5637人膀胱癌细胞

BIU-87人膀胱癌细胞

769-P人肾细胞腺癌细胞

GRC-1人肾癌细胞

A498人肾癌细胞

OS-RC-2人肾癌细胞

SKRC39人肾乳头状细胞癌细胞

786-0人肾透明细胞腺癌细胞

SW038-C2人脑胶质母细胞瘤细胞

BT-325人脑多形性胶质瘤细胞

SF-295人XG恶性胶质瘤细胞

SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞

U87 人脑胶质瘤细胞

SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞

SHG-44人胶质瘤细胞

SKMG4人胶质瘤细胞

U251人胶质瘤细胞

SF-268人神经癌细胞

ARO 甲状腺癌细胞（未分化）

A-375人恶性黑色素瘤细胞

A431人表皮癌细胞

SW1353人骨肉瘤细胞

SH-5YSY细胞

MG-63人成骨肉瘤细胞

HT-1080人纤维肉瘤细胞

RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞

D407人视网膜色素上皮细胞

L929小鼠成纤维细胞

NIH/3T3 NIH小鼠成纤维细胞(NIH/swiss)

MEF 小鼠胚胎成纤维细胞

C2C12小鼠成肌细胞

2T3 小鼠成骨细胞

NRK 大鼠肾细胞

HBZY-1大鼠肾小球系膜细胞

BRL 大鼠肝细胞

V79 仓鼠肺细胞

CHO 仓鼠卵巢细胞

Vero 非洲绿猴肾细胞

Vero C1008(E6)非洲绿猴肾细胞

COS-7非洲绿猴SV40转化的肾细胞

PA317逆转录病毒包装用的鼠胚胎成纤维细胞

MA-104恒河猴肾细胞

MDCK狗肾细胞

TC-1小鼠肺上皮细胞细胞

PK-15猪肾细胞

H22 小鼠肝癌细胞

RM-1小鼠前列腺癌细胞

HePa 1-6 小鼠肝癌细胞

Lewis小鼠肺癌细胞

CT-26小鼠结肠腺癌

S-180小鼠腹水瘤细胞

B16 小鼠黑色瘤细胞

P815小鼠肥大细胞瘤细胞

P388小鼠白血病细胞

YAC-1小鼠淋巴瘤细胞

Renca小鼠肾癌细胞

RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞

Walker-256大鼠肝癌细胞

CBRH-7919大鼠肝癌细胞

C6大鼠胶质瘤细胞

RIN-m褐鼠胰岛素瘤上皮细胞

【细胞研究的发展】随着细胞生物学尤其是干细胞研究的快速发展，在细胞治疗领域已经 进行了大量的探索，取得了一系列的令人振奋的成果，且部分基础研究成果已经在心血管系统疾病 、神经系统疾病、肌肉骨骼相关疾病、糖尿病等的HFL-I（MEMα）（胚肺成纤维细胞） RBL-2H3细 胞株（HEK 293T/17，人胚肾细胞株）然而，细胞治疗作为一种新型的人类疾病治疗手段，确切的作用 机制还不清晰，临床应用的有效性和安全性依然是目前科学家关注和争论的焦点。