SK-HEP-1细胞，ATCC来源

SK-HEP-1细胞，ATCC来源 3-5代，细胞来源真实可靠，SK-HEP-1细胞系已被鉴定为内皮来源。该细胞系为异倍体女性人（XX），染色体在亚三倍体范围内。在裸鼠中，它能形成与肝癌相*的大细胞癌。

产品名称：SK-HEP-1细胞

中文名称：人肝癌细胞

细胞形态：上皮细胞样

生长状态：贴壁生长

组织来源：腺癌，肝，腹水

培养条件：MEM +10% FBS

规格：5×10^5/瓶

来源：美国ATCC

代数：3-5代

供应商：上海慧颖生物科技有限公司

SK-HEP-1细胞，ATCC来源 美国ATCC保藏技术五十年，关于SK-HEP-1的细胞说明书，操作步骤，鉴定书，售后承诺等详细信息，请致电： ！

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细胞必须生活在等渗环境中，大多数培养细胞对渗透压有一定耐受性。人血浆渗透压290mOsm/kg, 可视为培养人体细胞的理想渗透压。鼠细胞渗透压在320mOsm/kg左右。对于大多数哺乳动物细胞，渗透压在260－320mOsm/kg的范围都适宜

公司主营：人胚肾细胞 293T细胞   二倍体细胞 2BS细胞

由于大多数细胞适宜pH为7.2-7.4，偏离此范围可能对细胞生长将产生有害的影响。但各种细胞对pH的要求也不*相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系耐受力强。但总体来说，细胞耐酸性比耐碱性强一些。SK-HEP-1细胞，ATCC来源在配制培养用液时，需要注意一点：培新配的培养基在经过0.10um或0.22um滤膜过滤时，溶液的pH还会向上浮动0.2左右。

取出冷冻管后，须立即放入37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1－2 分钟内大部分融化，特别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用75％消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。

公司主营：MHCC97-L细胞，MHCC97-H细胞， SK-HEP-1细胞， BEL-7404细胞， BEL-7402细胞，SMMC-7721细胞

欲回收动物细胞，其离心速率一般为300×g (约1,000rpm)，5 - 10 分钟，过高之转速过长时间都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心决定。 RCF=1.119×105×r×(rpm)2，其中 r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative eentrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(980.66cm/s2)的倍数来表示表示单位。 

当重要的SK-HEP-1细胞，ATCC来源培养细胞污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。    高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。 

1)在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。 

2)分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。

3)每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。 

4)确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2－3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2－3代。

5)在无抗生素的培养基中培养细胞一代。

6)重复步骤4。 

7)在无抗生素的培养基中培养4－6代，确定污染是否以已被消除。