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人膀胱癌细胞系;由上海慧颖生物提供,供应优质膀胱癌细胞系,细胞状态良好,饱满、传代次数少、活力>96%,100%进口来源,质量稳定,*,订购:!
人膀胱癌细胞系其对膀胱癌转移机制和诊疗的研究有着重要意义,为实验研究提供了合适的研究材料。对其耐药机制进行初步探讨。
细胞冻存方法:
1.选择处于对数生长期的细胞,在冻存前一天换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉,用0.25% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶,加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞,使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(1000r/min,10分钟)。
2.去上清液,加入含20%小牛血清的*培养基,于4℃预冷15分钟后,逐滴加入已无菌的DMSO或甘油,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,细胞浓度为3×106~1×107/mL之间。
3.将上述细胞分装于安瓿或冷冻塑料管中,安瓿装1~1.5mL在火焰喷灯上封口,封口处要*封闭,圆滑无勾。冷冻管要将盖子盖紧,并标记好细胞名称和冻存日期,同时作好登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)。
4.将装好细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内;置于液氮容器颈口处存放隔夜,次日转入液氮中。采用控制降温速度的方法也可采用下列步骤:先将安瓿置入4℃冰箱中2~3小时,再移至冰箱冷冻室内3~4小时(此步可省略),再吊入液氮容器颈气态部分存放2小时,zui后沉入液氮中。
细胞冻存在液氮中可以长期保存,但为妥善起见,冻存半年后,取出一只安瓿细胞复苏培养,观察生长情况,然后再继续冻存。
热卖细胞:
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RT4细胞 | T24/83细胞 | SCaBER细胞 | RT112/84细胞 | ECV-304细胞 |
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;慧颖采用诚信快递运送,保证全国订购此产品的客户次日都能收到,避免运输途中反复颠簸造成的细胞脱落、大面积死亡等情况。收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与细胞技术老师 王 取得。所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
培养细胞生长过程:潜伏期→指数增生期→停滞期
细胞贴壁后经过一个潜伏阶段,才进入生长和增殖期.原代培养细胞潜伏期,约24-96 小时或更长, 连续细胞系和肿瘤细胞潜伏期短,仅需6-24 小时
指数增生期(logarithmic growth phase)这是细胞增殖zui旺盛的阶段,分裂相细胞增多。指数增生期细胞分裂相数量可作为判定细胞生长是否旺盛的一个重要标志。一般细胞的分裂指数介于0.1%-0.5%,原代细胞分裂指数较低,而连续细胞和肿瘤细胞分裂相指数可高达3%-5%。
细胞数量达到饱和密度后,如不及时进行传代,细胞就会停止增殖,进入停止期停滞期细胞虽不增殖,但仍有代谢活动。如不进行分离传代,细胞会因培养液中营养耗尽、代谢产物积聚、pH 下降等因素中毒,出现形态改变,贴壁细胞会脱落,严重的会发生死亡,因此,应及时传代。
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