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u937细胞u937细胞株

  • 产品型号:
  • 产品时间:2024-08-13
  • 简要描述:u937细胞u937细胞株;由上海慧颖生物提供。我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
  • 产品简介

产品名称:u937细胞u937细胞株

中文名称:人组织细胞淋巴瘤细胞

简称:U937(U-937)

细胞数量>1×106

细胞背景:该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白,EBV阴性;可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可产生TNF-α;表达C3R;可作转染宿主;表达Fas,对TNF和抗Fas的抗体敏感。

来源:淋巴瘤

形态:单核细胞,悬浮生长

污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

规格:T75瓶或者1mL冻存管包装

公司所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。

细胞状态不好解决方法:培养基一次不要配太多,根据用量决定。

细胞外源微生物的污染:细胞不宜长期体外培养,因为外源微生物污染的几率大大提高。易发现和难发现的,影响细胞状态。

建议:实验前冻存一批细胞,隔几个月重新复苏。既保证实验所用细胞代数*,又将外源污染的后果降到zui低。

订购方式:

:查询细胞来源,代数,价格问题。确认下单后签订合同复苏细胞。状态良好时通知。免费快递送到。并提供售后。

Lipofectamine  2000 11668-019和11668-027 ; 大量库存

Lipofectamine RNAiMax 13778-075和13778-150;现货热销

TRlzol ?Reagent 15596-026和15596-018;低价供应

Lipofectamine  3000 L3000-008和L3000-015;*格

u937细胞u937细胞株】相关明星细胞:DC2.4细胞、RAW264.7细胞、COV434细胞、HO-8910细胞、A2780细胞、SK-OV-3细胞、OVCAR-3细胞、OVCA433细胞、HEK-293-6e细胞、FRO细胞、HEPG2.2.15细胞、HL-7702细胞、L-02细胞、M-ICC12细胞、143B细胞、HOS细胞、M4e细胞、M2e细胞、TU686细胞、TU212细胞、vero细胞、SW48细胞、SW480细胞、NCCIT细胞、B16-F10细胞、HK-1细胞、Hep2细胞、C666-1细胞、HNE1细胞、HNE1/DDP细胞、capan-1细胞、vero e6细胞、A375细胞、Hs294T细胞、HSC-LX-2细胞、LOVO细胞、MKN-28细胞、RL952细胞、Hela细胞、A549细胞、Ishikawa细胞、EBC-1细胞、H1993细胞、H1993细胞、Hep-2细胞、NCI-H441细胞、LS174T细胞、NCCIT细胞、capan-1细胞、Hep3B细胞、HUVEC细胞、SW116细胞等。

u937细胞u937细胞株培养步骤:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养隔夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养隔夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

运输和保存:使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后,可在1000RPM,常温条件下,离心5min后,于洁净操作台弃去上清,加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T75培养瓶中培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。


慧颖生物有完善的细胞库管理体系,所售4000多种类细胞,*的技术,始终秉持诚实守信、非盈利为目的地争取努力做到快速、效率、及时、优质地完善产品服务,满足客户们的多类需求。

所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定

所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证

确保细胞到每一位用户手里都是状态

合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的zui重要的条件之一,培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质,而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境。

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