u937细胞u937细胞株

产品名称：u937细胞u937细胞株

中文名称：人组织细胞淋巴瘤细胞

简称：U937(U-937)

细胞数量>1×106

细胞背景：该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C3R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。

来源：淋巴瘤

形态：单核细胞，悬浮生长

污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

公司所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。

细胞状态不好解决方法：培养基一次不要配太多，根据用量决定。

细胞外源微生物的污染：细胞不宜长期体外培养，因为外源微生物污染的几率大大提高。易发现和难发现的，影响细胞状态。

建议：实验前冻存一批细胞，隔几个月重新复苏。既保证实验所用细胞代数*，又将外源污染的后果降到zui低。

订购方式：

：查询细胞来源，代数，价格问题。确认下单后签订合同复苏细胞。状态良好时通知。免费快递送到。并提供售后。

Lipofectamine  2000 11668-019和11668-027 ； 大量库存

Lipofectamine RNAiMax 13778-075和13778-150；现货热销

TRlzol ?Reagent 15596-026和15596-018；低价供应

Lipofectamine  3000 L3000-008和L3000-015；*格

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u937细胞u937细胞株培养步骤：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养隔夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养隔夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

运输和保存：使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T75培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

慧颖生物有完善的细胞库管理体系，所售4000多种类细胞，*的技术，始终秉持诚实守信、非盈利为目的地争取努力做到快速、效率、及时、优质地完善产品服务，满足客户们的多类需求。

所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定

所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证

确保细胞到每一位用户手里都是状态

合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的zui重要的条件之一，培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质，而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境。