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英文名称 中文名称 细胞状况
U937 人组织细胞淋巴瘤细胞株 悬浮
A431 人表皮癌细胞株 贴壁
A549 人肺癌细胞株 贴壁
BCBL-1 人卡巴式肉瘤相关疱症病毒感染细胞系 悬浮
L-02 人正常肝细胞 贴壁
L1210 小鼠淋巴白血病细胞 悬浮
GC-7901 人胃癌细胞株 贴壁
PC-2 人胰腺癌细胞株 贴壁
3T3-L1 小鼠脂肪细胞株 贴壁
CHO3D10 中国仓鼠卵巢细胞株 贴壁
HL-60 人早幼粒白血病细胞株 悬浮
Cos7 非洲绿猴肾细胞株 贴壁
THP-1 人单核细胞白血病 悬浮
BEL-7402 人肝癌细胞株 贴壁
KU-812 人嗜碱性粒细胞系 半贴壁
CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞株 贴壁
HSC-1 人黑色素瘤细胞株 贴壁
HaCaT 人永生化角质形成细胞株 贴壁
SMMC-7721 人肝癌细胞株 贴壁
T47D 人乳腺癌细胞株 贴壁
MG-63 人成骨肉瘤细胞株 贴壁
RF/6A 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞株 贴壁
RPE 人视网膜色素上皮细胞株 贴壁
SP2/0 骨髓癌细胞株 贴壁
MSCS 大鼠后胚肾间充质干细胞株 贴壁
U251 人胶质瘤细胞株 贴壁
HepG2(HB-8065) 人肝癌细胞株 贴壁
HUVE-12 人脐静脉内皮细胞株 贴壁
PC-12 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 半贴壁
Rb 人视网膜母细胞瘤 贴壁
Lovo 人结肠癌细胞 贴壁
Sw-620 人结肠癌细胞 半贴壁
SK-N-SH 人神经母细胞瘤 贴壁
Jurkat 人白血病细胞系 悬浮
ADR 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株 贴壁
Raji 淋巴母细胞瘤 悬浮
EVC304 膀胱癌上皮细胞株 贴壁
HL7702 人肝癌细胞株 贴壁
F9 小鼠畸胎瘤细胞株 贴壁
B16-客 小鼠黑色素细胞瘤株 贴壁
MLTC-1 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞株 贴壁
A7r5 大鼠血管平滑肌细胞株 贴壁
CNE-1/14 人鼻咽癌细胞(耐药细胞?) 贴壁
CNE-1 人鼻咽癌细胞株 贴壁
RSC-96 大鼠雪旺细胞株 贴壁
SGC-7901 人胃癌细胞系 贴壁
HUH-7 人肝癌细胞株 贴壁
U2OS 人成骨肉瘤细胞株 贴壁
QBC939 人胆管癌细胞株 贴壁
GES-1 人胃黏膜上皮永生细胞系 贴壁
MIC-CELL-0008 小鼠肺微血管内皮细胞 贴壁
AGS 人胃癌细胞株 贴壁
NG108-15 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 贴壁
NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞 贴壁
BV-2 小鼠小胶质瘤细胞 贴壁
HK2 人肾近曲小管上皮细胞 贴壁
HMC 人肾小球系膜细胞 贴壁
T24 人膀胱癌细胞 贴壁
KM3 骨髓瘤细胞系 悬浮
ACHN 人肾癌细胞 贴壁
NRK 小鼠肾小管上皮细胞 贴壁
81505(cos1 hear) 贴壁
大鼠星形胶质细胞 贴壁
SF-9 昆虫细胞系 半贴壁
A549/DDP 人肺癌细胞耐药株 贴壁
NK-92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 贴壁
PSCS 大鼠前软骨干细胞 贴壁
HEK-293-6e 人胚肾上皮细胞(转染用) 半贴壁
A431-A 人表皮癌细胞株 贴壁
NIH3T3-A 小鼠成纤维细胞株 贴壁
Caco-2 结肠癌细胞株 贴壁
EPC 贴壁
91027-2 悬浮
91027-1 悬浮
K562-A 人慢性髓原白血病细胞株 悬浮
人皮肤角质细胞株 贴壁
Hala-客户 人宫颈癌细胞系 贴壁
Du-145 人前列腺癌细胞株 贴壁
LNcap 人前列腺癌细胞株 贴壁
CaSki 人宫颈癌细胞系 贴壁
3T3-L1 小鼠脂肪细胞株 贴壁
HLF-02 人胚肺二倍体细胞株 贴壁
Eca-109 人食管癌细胞株 贴壁
HEK-293 人胚肾上皮细胞株 半贴壁
PC-3 人前列腺癌细胞株 贴壁
HLEpiC 人晶状体上皮细胞株 贴壁
HT-29 人结肠癌细胞株 贴壁
HFF-P8 人前皮肤成纤维细胞株 贴壁
HFF-P9 人前皮肤成纤维细胞株 贴壁
JAR 人绒毛膜癌细胞株 贴壁
CHO 中国仓鼠卵巢细胞株 贴壁
LGR5-CHO 中国仓鼠卵巢细胞(转化)株 贴壁
PANC-1 人胰腺癌细胞株 贴壁
C6 大鼠神经胶质瘤细胞株 贴壁
HBE 人正常支气管上皮细胞株 贴壁
Hela 人宫颈癌细胞系 贴壁
HepG2 人肝癌细胞株 贴壁
Raw264.7 小鼠巨嗜细胞瘤 贴壁
B16 小鼠黑色素细胞瘤 贴壁
EC 大鼠主动脉血管内皮细胞 贴壁
K562 人慢性髓原白血病 悬浮
MCF-7 人乳腺癌细胞株 贴壁
SK-Br-3 人乳腺癌细胞株 贴壁
NIH3T3 小鼠成纤维细胞株 贴壁
EVC304 EVC304细胞,“慧颖"提醒您收到细胞时如无异常情况 ,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,用75%酒精(建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水。喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作:然后打开盖子,先用枪头把培养基吸出10ML左右,放在离心管里,然后瓶口过火,(严禁直接倾倒),这样可以保证不污染,再用10ML的移液管,将剩余的培养基全部吸出,放于离心管中,培养瓶中只剩余5-10ML左右培养液继续培养就可以了):超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。