豚鼠白介素-6（IL-6）Elisa试剂盒

产品名称：豚鼠白介素-6（IL-6）Elisa试剂盒
英文名称：Guinea pig interleukin6(IL-6) ELISA Kit
种鼠：豚鼠
规格：96T
品牌：Deco
价格：1200元
检测范围：5ng/L -150 ng/L 
有效期：6个月
保存温度：4℃
豚鼠白介素-6（IL-6）Elisa试剂盒，Guinea pig interleukin6(IL-6) ELISA Kit；是我公司主推产品之一，质量稳定，*，到货快，重复性好，售后齐全，可以免费代侧。仅用于科学研究，不得用于临床诊断。
实验原理：
  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠白介素-6（IL-6）水平。用纯化的豚鼠白介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入豚鼠白介素-6（IL-6），再与HRP标记的IL-6抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素-6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中豚鼠白介素-6（IL-6）浓度。
操作步骤：
1.    标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120ng/L，80ng/L ，40ng/L，20ng/L，10ng/L）。
2.    加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.    温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.    配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.    洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.    加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.    温育：操作同3。
8.    洗涤：操作同5。
9.    显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
10.    终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.    测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1．    试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．    浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．    各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．    请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．    封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．    底物请避光保存。
7．    严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．    所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．    本试剂不同批号组分不得混用。