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SW620细胞价格人结肠癌细胞培养基

  • 产品型号:
  • 产品时间:2025-07-31
  • 简要描述:慧颖生物专业供应SW620细胞价格人结肠癌细胞培养基;慧颖生物所供应的细胞株、细胞系产品齐全,均引进美国、加拿大、英国等微生物厂家;慧颖生物技术雄厚、售后齐全、细胞培养体系完善,与细胞培养相关胎牛血清、培养基及原料,我公司均有现货。
  • 产品简介

SW620细胞价格人结肠癌细胞培养基更多人细胞株、大鼠细胞株、小鼠细胞株、菌株、ATCC菌种、胎牛血清、细胞培养基及原料,请点击

产品简介:SW620细胞为人结肠癌细胞,来源于人结直肠腺癌,中文名为人结肠癌细胞,正常的细胞形态为上皮样,贴壁生长。SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。 细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。

产品名称:Sw620细胞

中文名称:人结肠癌细胞

来源:人结直肠腺癌,来自转移淋巴结

种属:人

性别:男

培养基:Leibovitz's L-15 Medium 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培养条件:37℃ 5% CO2

消化条件:0.25% (w/v) Trypsin-0.03% (w/v) EDTA溶液,消化5-10min

传化比例:1:2-1:10

换液时间:2-3天换液一次

冻存液比例:85%培养基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO

冻存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存

特惠价格:致电

慧颖生物实验室拥有一批专业的技术团队,完善的细胞培养体系,为打造国内专业细胞供应商而不懈努力,供应的细胞类有:人源细胞株细胞系、大鼠细胞株细胞系、小鼠细胞株细胞系、兔源细胞株细胞系、其他源细胞株细胞系、杂交瘤细胞库等。: !

与 SW620细胞价格人结肠癌细胞培养基 相关的高品质产品:

Reverse Transcriptase(逆转录酶) 10000u

RNase Inhibitor(RNA酶抑制剂) 40U/μl

SDS 分析纯,500g/瓶

TaqDNA聚合酶 200u

Taq酶 1000U(2U/μl)

Tris 250克

Tris 分析纯,500g/瓶

trizol试剂 50ml

Tween(吐温20) 分析纯,500ml/瓶

X-GAL 1g

阿拉伯糖 500g

氨苄青霉素钠 25g

半乳糖 500g

冰乙酸 分析纯

藏红T(番红花红T) 25g

垂体后叶注射液 1ml:6单位×10支

醋酸钠 500g

蛋氨酸 25g

蛋白胨 500克

蛋白胨 分析纯,500g/瓶

蛋白酶K 100mg

蛋白质分子量标准 (低) 200次

SW620 (结肠癌细胞,P53-) 株

SW480 (结肠癌细胞,P53+) 株

LS174T(结肠癌细胞)

HCT-8 (回盲肠癌细胞,进口胎牛血清培养) 株

HT-29 (结肠癌细胞,进口胎牛血清培养)  株

HCT-116 (结肠癌细胞,进口胎牛血清培养) 株

HCT-8/VCR(耐长春新碱结肠癌细胞系) 株

CaCo-2(结肠癌细胞,进口胎牛血清培养)  

CT-26.WT(鼠大肠癌细胞,进口胎牛血清培养) 株

CMT93(鼠结肠癌细胞,进口胎牛血清培养)  株

PC12(肾腺噬铬细胞瘤,进口胎牛血清培养) 株

脯氨酸 500g

甘氨酸 100g

甘氨酸 100g

甘氨酸 100g

肝素钠 100g

过氯酸 500ml

过氯酸钠 500克

过氧化氢 500ml

红糖 斤/包

火棉胶 500ml

甲醇 500ml

甲醇 分析纯

胶回收试剂盒 50次

考马斯亮蓝 分析纯,10g/瓶

孔雀石绿 25g

磷酸 500ml

磷酸二氢钾 500克

磷酸氢二钾(KH2PO4.) 分析纯,500g/瓶

磷酸氢二铵 500g

磷酸氢二钠 500g

慧颖运输:短途运输问题不大。可是长途天热时,我们要做好相应的运输安全措施。活细胞的运输方法相对比较简单,a)将该瓶细胞装满培养基,这样做的目的是让所有细胞都始终有营养供给。b)用酒精擦拭培养瓶,瓶口用封口膜包好。c)细胞取回后,半量换液。冬天则是采用全血清包被细胞运输,细胞运输中处于休眠状态,收到细胞以后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后将小管细胞转移至T25培养瓶,加入5ml左右含FBS的培养基混匀,放入培养箱隔夜培养后查看细胞汇合度:若未超过80%汇合度,换液继续培养,根据情况传代或者冻存。若超过80%汇合度,可直接进行传代。

对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱(或PBS洗1-3次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml,按此比例进行消化,(根据经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml*培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入*培养基后继续培养或实验。

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