DCS细胞|慧颖科研用|小鼠树突样细胞株

DCS细胞|慧颖科研用|小鼠树突样细胞株

产品名称：DCS细胞

中文名称：小鼠树突样细胞株

来源：小鼠树突状细胞肉瘤细胞

生长特性：贴壁生长

形态特性：梭形,胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突

特征特性：LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后，取脾脏原代培养，传20代后鉴定：细胞呈多角形、梭形及不规则形，胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突；经鉴定证明是小鼠树突状肉瘤细胞；615小鼠皮下移植100%成瘤。

培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%CS　

传代方法：1:3~1:6传代；2~3天1次。

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

库存状态：现货

运输方式：冻存、复苏、传代、全血清包被

探讨树突状细胞(DC_s)、增殖细胞核抗原(PCNA)在食管鳞癌中的表达和临床病理研究有着重要的意义。

慧颖细胞库2016年二月新增“成员”有：

DCS细胞，小鼠树突样细胞株

LC540细胞，睾丸间充质细胞株

LETP-A-2细胞，人肺腺癌细胞株

NCI-H520细胞，人肺鳞癌细胞株

FRTL-5细胞，大鼠甲状腺内泡细胞株

GIST-882细胞，人胃肠道间质瘤细胞株

BAF3细胞，小鼠原B细胞株

WEHI-3细胞，小鼠血液细胞株

32D细胞，小鼠IL-3依赖性32D细胞株

体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的特性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长。当细胞铺满培养器皿的表面时，正常的细胞停止生长，但是转化（即发生遗传物质突变）的对接触抑制不敏感的细胞会继续生长。如果不及时传代，这些转化的细胞就会逐步取代正常的细胞。所以培养的DCS细胞|慧颖科研用|小鼠树突样细胞株要及时传代。

细胞培养的注意事项：

玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;

无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;

培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取*培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;

消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;

培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。

进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。

若DCS细胞|慧颖科研用|小鼠树突样细胞株状态不好，分析原因：

1、  培养基的新鲜程度：一般加入血清后的*培养基，2周内用完。否则血清有效成分失活，影响细胞培养。

         建议：*培养基一次不要配太多，200ml以下。或根据用量决定。

 2、  细胞外源微生物的污染：细胞不宜长期体外培养，因为外源微生物污染的几率大大提高。易发现和难发现的。影响细胞状态。

        建议：实验前冻存一批细胞，隔几个月重新复苏。即保证实验所用细胞代数*，又将外源污染的后果降到zui低。

3、  排除其他原因：如更换培养条件（血清、培养基等）；使用器皿的洁净程度；

吴茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.  Evodine 吴茱萸内酯  6989-38-4   C18H19NO5   ≥98%

吴茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.  Evodol  穆茱萸内酯醇    22318-10-1  C26H28O9    ≥98%

决明Cassia tora Evofolin B  楝叶吴萸素 B    168254-96-4 C17H18O6    ≥96%

两面针Zanthoxylum nitidum   Evofolin C  3-[4-[(3-甲基-2-丁烯基)氧基]苯基]-2-丙烯-1-醇   163634-05-7    C14H18O2    ≥95%

三桠苦Evodia lepta  Evoxine 尖叶云香碱，吴茱萸素    522-11-2    C18H21NO6   ≥99%

假黄皮Clausena excavata Excavatin M none    250293-31-3 C19H20O7    ≥95%

日本繡線菊Spiraea japonica  Exoticin    3,5,6,7,8,3',4',5'-八甲氧基黄酮 13364-94-8  C23H26O10   ≥97%

荜澄茄Piper cubeba  N-Feruloyl-3-methoxytyramine    N-反式-阿魏酰低聚糖-3-甲氧基酪胺    78510-19-7    C19H21NO5   ≥95%

木曼陀罗Datura arborea  N-Feruloyloctopamine    N-阿魏酰章鱼胺  66648-44-0  C18H19NO5   ≥98%

多脉瓜馥木Fissistigma balansae  N-Feruloyltyramine  N-反式阿魏酰酪胺    66648-43-9  C18H19NO4   ≥97%

黄花蒿 Artemisia annua  α-Epoxydihydroartemisinic acid ALPHA-环氧二氢青蒿酸    380487-65-0 C15H24O3    ≥98%

怀牛膝Achyranthes bidentata BI.root β-Ecdysone β-蜕皮甾酮 5289-74-7   C27H44O7    ≥98%

苍术Atractylodes lancea (Thunb.) DC.    β-Eudesmol beta-桉叶醇 473-15-4    C15H26O ≥98%

菊科植物林泽兰 Eupatorium lindleyanum   Eupalinilide D  林泽兰内酯 D    757202-14-5 C15H19ClO5  ≥98%

野马追Eupatorii Lindleyani Herba    Eupalinolide A  野马追内酯 A    877822-41-8 C24H30O9    ≥98%

野马追Eupatorii Lindleyani Herba    Eupalinolide B  野马追内酯 B    877822-40-7 C24H30O9    ≥98%

艾叶Folium Artemisiae Argyi Eupatilin   异泽兰黄素  22368-21-4  C18H16O7    ≥98%

杜虹花Callicarpa pedunculata    Eupatorin   半齿泽兰素  855-96-9    C18H16O7    ≥98%

王爺葵Tithonia diversifolia Eupatoriochromene   半齿泽兰素色烯  19013-03-7  C13H14O3    ≥99%

京大戟Euphorbiae Pekinensis Radix   Euphol  大戟二烯醇  514-47-6    C30H50O ≥98%

续随子Euphorbia lathyris    Euphorbia factor L1 绿玉树因子TI2   76376-43-7  C32H40O8    ≥95%

猪屎豆Crotalaria pallida    Eurycarpin A    黄甘草异黄酮 A  166547-20-2 C20H18O5    ≥97%

毛喉蕊花Coleus forskohlii   Euscaphic acid  蔷薇酸,'野鸦椿酸    53155-25-2  C30H48O5    ≥97%

对于冻存应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37~37.5℃，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。

1000g离心5min，弃上清，加入1ml新鲜*培养基重悬细胞。

在无菌台内取适量*培养基加入培养瓶内，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。

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