ND7/23细胞,大鼠神经母细胞

ND7/23细胞,大鼠神经母细胞；由慧颖生物供应，传代次数少，细胞状态良好，细胞量充足，高存活率，高活性，*，*！

ND7/23细胞,大鼠神经母细胞 介绍：这是一株大鼠神经母细胞与小鼠神经元细胞经PEG融合产生的融合细胞。

1） 来源：大鼠神经母细胞，小鼠神经元细胞

2） 形态：上皮细胞样

3） 含量：>1x106 个/mL

4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5） 规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

ND7/23细胞,大鼠神经母细胞；细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

ND7/23细胞,大鼠神经母细胞 相关同类细胞株细胞系：

DC2.4细胞      Hyclone1640+10% FBS

HT22，小鼠海马神经元细胞         Hclone MEM（货号：SH30024.01B）+10% FBS

小鼠脑微血管内皮细胞bEND.3   DMEM高糖+10% FBS

人肺微血管内皮细胞(HPMEC)       DMEM高糖+10% FBS

RAW264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞   "90%DMEM高糖+10%胎牛血清血清我们推荐用:

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

培养条件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%"

NCI-H446 人小细胞肺癌细胞        培养条件是：90%RPMI-1640+10%胎牛血清

RS4：11细胞 培养条件是： 1640培养基+10% FBS

HBE细胞 人支气管细胞      

HT22，小鼠海马神经元细胞         GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)

T2细胞    1640培养基+10%胎牛血清

MC38 细胞，结肠癌细胞     1640培养基+10%胎牛血清

3T3-L1细胞     美国GIBCODMEM能含HEPs更好，ＰＨ7.2+10% 胎牛血清

MLE-12细胞 DMEM高糖培养基+10%FBS

HT-22细胞       DMEM高糖培养基+10%FBS

IMCD3小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞     GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)

MC38 细胞，结肠癌细胞     贴壁 1640培养基+10%FBS

NB4（NB-4）人急性早幼粒白血病细胞      GIBCO(1640+10%胎牛血清)

Hs578Bst 细胞        GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)

NCI-H526 来源美国ATCC       RPMI-1640+10%FBS 悬浮类细胞

TC-1细胞         GIBCO(1640+10%胎牛血清)

CCRF-CEM 细胞     

HT-1080细胞 

MCF-7细胞      MEM培养基+10% FBS

H22细胞 1640+10% FBS

EA.hy926，人脐静脉细胞融合细胞   

小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0 

ND7/23细胞,大鼠神经母细胞运输和保存：使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T75培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

注意事项：

1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。