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产品关键词:NCI-H1975细胞,人非小细胞肺腺癌细胞;美国ATCC来源,保藏技术50年,传代次数少,活力>50%,无细菌、真菌、支原体污染,*!
NCI-H460细胞:http://www.chem17.com/st226901/product.html
DC2.4细胞:http://www.chem17.com/st226901/product_15641727.html
HT-22细胞:http://www.chem17.com/st226901/product_15222117.html
细胞基原料:http://www.chem17.com/st226901/erlist_673470.html
Gibco胎牛血清:http://www.chem17.com/st226901/erlist_646360.html
细胞成活率形态学观察法及检测法:
细胞成活率,判断之形态学观察法:
胞内出现颗粒或空泡。
细胞内如果出现颗粒物质,表明细胞处于非健康状态。
同样,细胞内出现空泡也说明细胞处于非健康状态。
细胞丧失双折射性:
如果发生在单层细胞:一个具有双折射性的正常细胞逐步失去这一特征(相差显微镜下细胞边缘成晕环),则提示该细胞已经死亡,即zui终干枯死亡。
如果发生在悬浮细胞:正常悬浮细胞清晰透明,如胞内出现颗粒或变浑浊表明细胞受损,甚至死亡。
怎样去除死细胞?单层培养的细胞死亡后,一般会漂浮起来,因此不需要特殊处理。
而悬浮细胞或原代培养细胞则要通过密度离心(如Ficoll梯度)方法收集死细胞。
细胞成活率检测实验
即刻检测实验——
染料柜染实验:原理——萘黑、台盼蓝以及很多其他染料均不能透过活细胞。概要——将细胞悬液与染料混匀,在低倍显微镜下检查。材料包括无菌材料,即细胞;生长液;0.25%胰酶;PBSA.非灭菌材料即:血细胞计数板;生存力染料;巴斯德吸管;显微镜;手执计数器。操作步骤:
1、用胰蛋白酶消化或离心,重悬制备高深度的细胞悬液
2、取一块干净的血细胞计数板,将盖玻片固定在适当位置上。
3、将一<滴细胞悬液和一滴(台盼蓝)或四滴(萘黑)染料混匀/li>
4、加至血细胞计数板的计数室中。
5、静置1~2min(但不要放置很久,否则活细胞会受到损伤而吸收染料)。
6、将计数板置于显微镜下,用10倍物境找到计数网格。
7、计数细胞总及着色细胞的数目。
8、清洗血细胞计数板,放入盒内。
实验分析-计算未着色细胞的百分数,该数字即为本方法所得出的细胞生存力百分数。
据统计,原代培养细胞成活率一般为50%~90%。细胞系一般为90%~100%存活。冻融细胞一般为50%~80%存
NCI-H1975细胞,人非小细胞肺腺癌细胞 品牌细胞库索引(部分)
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HCC1599 人 乳腺 人乳腺原发性导管癌
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HCC38 人 乳腺 人乳腺原发性导管癌
HCC1937 人 乳腺 人乳腺原发性导管癌细胞
MCF10A 人 乳腺 人正常乳腺上皮细胞
EMT6 小鼠 乳腺 小鼠乳腺癌细胞
Eph4 1424 小鼠 乳腺 小鼠乳腺癌细胞
FM3A 小鼠 乳腺 小鼠乳腺癌细胞
JC 小鼠 乳腺 小鼠乳腺腺癌细胞
C127I 小鼠 乳腺 小鼠乳腺肿瘤细胞
ATDC5 小鼠 软骨 小鼠成软骨细胞系
Tca-8113 人 舌头 人舌鳞癌细胞
Cal27 人 舌头 人舌头鳞癌细胞
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SAS 人 舌头 人舌头鳞状肿瘤细胞
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CV1 非洲绿猴 肾 非洲绿猴肾细胞
McA-RH7777 人 肺 人肺癌细胞
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NCI-H1569 人 肺 人肺癌细胞
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NCI-H2126 人 肺 人肺癌细胞
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DMS53 人 肺 人肺癌肿瘤细胞
NCI-H1975细胞,人非小细胞肺腺癌细胞
公司所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
细胞状态不好解决方法:培养基一次不要配太多,根据用量决定。
细胞外源微生物的污染:细胞不宜长期体外培养,因为外源微生物污染的几率大大提高。易发现和难发现的,影响细胞状态。
建议:实验前冻存一批细胞,隔几个月重新复苏。既保证实验所用细胞代数*,又将外源污染的后果降到zui低。
所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定
所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证
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合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的zui重要的条件之一,培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质,而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境。
细胞株、Hs578Bst细胞、ND7/23细胞、bel-7407细胞、EA.hy926细胞、A2780细胞、人肝癌细胞株、RAW264.7细胞、NB4细胞、Sp2/0细胞、KYSE30细胞