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95-C细胞,人低转移肺癌细胞
细胞纯度:94%
细胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
培养条件:Grace's Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate) 10%FBS
传代方法:1:3传代,2-3天传一代
95-C细胞,人低转移肺癌细胞 收到细胞之后需注意:
首先观察瓶身是否有缝隙、裂痕,在用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身,打开瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),再次用新洁尔灭消毒瓶口,酒精灯烤瓶口消毒。显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮,将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。 当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。
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