10099-141胎牛血清厂家Gibco澳洲血清价格

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适合肿瘤细胞，原代细胞，耐药株，转染株，干细胞等培养

外观：清透，透亮，发黄泛红，颜色均一

一款好的血清，无论从外观色泽，甚至到使用效果，内毒素检测，均达到科研人员的要求，10099-141胎牛血清，做到物有所值，就是jiage 小贵，让很多科研老师望而却步，希望gibco公司能够调整一下价位。

Gibco价值与信任铸就的历史

50 多年来，研究人员依靠Gibco 血清在体外复制出可供细胞生存、增殖和分化的生理环境。与细胞培养基、平衡盐溶液、无血清培养基和试剂一样，我们的优质血清也是您好的选择。

Gibco垂直整合式血清生产

可以对 GIBCO 血清的整个生产过程进行监督。利用专业的设备、涵盖从血清采集到终产品验证全部过程中每个环节的标准操作规程以及连续不断的内部审核，确保每个生产环节的产品质量都能得到监督。通过对整个生产过程的监控，确保产品始终具有稳定的品质，同时还可降低批次间的差异。

1、化冻

将血清从-20度冰箱中取出，室温（或浸于自来水中）化冻（约需要30分钟至2小时，也可放于4度冰箱化冻过夜；化冻后若不马上灭活，可以放入4度冰箱中暂时保存）

2、灭活

（1）放入室温的水浴锅内开始加热（同时放入一个空的血清瓶，内装100ml自来水，插入一根温度计，温度监控以此为准）

（2）当温度计显示56度时，停止加热，改为间断加热，维持56度（±0.5度）30分钟（±3分钟；若不小心使温度上升超过56度，则：若仍未超过60度，且时间很短，比如不超过5分钟，则仍可使用；若超过60度，或者时间较长，则弃去不用，或者尝试用于一些普通细胞的培养）

（3）取出，自然冷却至室温（约需1-3小时），可分装或-20度继续冻存。

3、分装

（1）转入无菌间，在超净台内将血清分装入10ml离心管中（注意预先要将血清轻轻摇动数周、混匀；用吸液管或吹大管吹出血清时要注意：不要吹出气泡（血清很粘稠，很容易产生气泡；如果产生气泡，则在酒精灯火焰上过一下））

（2）放入-20度冰箱冻存

（3）全部操作约需要4-6小时

慧颖优势供应以下明星胎牛血清产品：

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慧颖胎牛血清常备现货，即日可发货，充足干冰+诚信快递运输，*，保证售后。

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血清类别

胎牛血清替代品胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血 清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、 新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡 血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。

血清主要作用

●提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长 必须的物质。

●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素、类固 醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血 小板生长因子等。

●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪 、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。

●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。

●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋 白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的 的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传 代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时 ，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用， 如SeO3,硒等 .

血清保存

血清应保存在-5。C至-2O。C。若存放于4。C 时，保质期减至一个月。若您一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内 ，再放回冷冻。

解冻血清

将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8。C冰箱使之溶解，然后在室温下使 之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

注意事项：

1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O。C至4。

C至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20。C至37。C)，实验显示非常容易产生沉淀物。

2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生.

3、请勿将血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。

4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。

5、若必须做血清的热灭活，请遵守56。C，30分钟的原则，并且随时摇 晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 [5]血清解冻后发 现有絮状沉淀物出现，该如何处理?　欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离 心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方 法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。

何谓热灭活?

一般是以56C，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化， 而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增 强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。

有必要做热灭活吗?

实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理 过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或*没有任何作用，甚至通常因为高温处理影 响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显 著的增多，这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是 "小黑点"，常常会让研究者误以为是血 清遭受污染，而把血清放在37C环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。

因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您 宝贵的时间，更确保您血清的质量!另外，购买已灭活成品也不失一个捷径，请在购买的 时候注意询问厂家是否是已灭活血清。